(η⁵-vinylcyclopentadienyl)manganese(I) tricarbonyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (η⁵-vinylcyclopentadienyl)manganese(I) tricarbonyl
• 英文别名: (vinyl(η⁵-cyclopentadienyl))tricarbonylmanganese；vinyl-η⁵-(cyclopentadienyl)manganese tricarbonyl；(vinylcyclopentadienyl)manganesetricarbonyl；cymantrenylethylene；vinylcymantrene
• 化学式: C₁₀H₇MnO₃
• 分子量: 230.102
• InChiKey: XGFOUDJYPQOPGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (η⁵-vinylcyclopentadienyl)manganese(I) tricarbonyl 、 烯丙基二苯基膦 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到(η⁵-vinylcyclopentadienyl)(allyldiphenylphosphine)manganese(I) dicarbonyl
  参考文献：
  名称：

  （η5-烯基环戊二烯基）（烯基膦）锰（I）二羰基配合物的闭环复分解

  摘要：

  [η的钌催化的闭环复分解（RCM）的各种反应5检查- （ω-链烯基）环戊二烯基]（ω-alkenylphosphine）锰（I）二羰基配合物。一个η之间的RCM反应5 -allyl-或η 5 -乙烯基-环戊二烯基配位体和在锰配位层的配体allyldiphenylphosphine得到良好的对应的环化产品，以优异的产率。两种环化产物的X射线分析表明，C 3和C 4桥联的络合物之间存在结构差异。o的RCM反应溴取代的锰配合物也可操作，并且以> 95％的高收率获得了环化产物。的C的优先形成4开始，经过C -bridged物种3在锰配合物的RCM -bridged类似物是由分子内有竞争力的RCM实验与[η确认5 -1-（甲代烯丙基）-2-（2-丙烯基）环戊二烯基]（烯丙基二苯基膦）锰（I）二羰基配合物。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500343
• 作为产物：
  描述：

  tricarbonyl(formylcyclopentadienyl)manganese 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到(η⁵-vinylcyclopentadienyl)manganese(I) tricarbonyl
  参考文献：
  名称：

  维悌希和甲酰基的里福马斯基化学和（η的乙酰基衍生物5 -C 5 H ^ 5）的Mn（CO）3，（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（CO）3和（η 6 -C 6 H ^ 6）铬（CO）3

  摘要：

  甲酰基和（η的乙酰基衍生物6 -C 6 H ^ 6）的Cr（CO）3，（η 5 -C 5 H ^ 5）的Mn（CO）3和（η 5 -C 5 H ^ 5）的Re（CO）3反应与维蒂希试剂CH 2 PPh 3一起使用分别形成乙烯基和2-丙烯基衍生物。相同的甲酰基和乙酰基衍生物与由溴乙酸乙酯和锌形成的Reformatsky配合物反应，可生成预期的羟基酯，收率很高。这些醇的脱水以优异的产率得到相应的丙烯酸乙酯和丁烯酸乙酯产物。所有化合物均已通过IR，1 H和13 C NMR，质谱法和元素分析充分表征。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(92)83488-4

文献信息

• Transalkylation and Migration of<i>N</i>-Substituent upon Alkylation of 1,2,3-Triazoles Containing Good Leaving<i>N</i>-Substituents
  作者：Lyudmila N. Telegina、Elena S. Kelbysheva、Tatyana V. Strelkova、Mariam G. Ezernitskaya、Yurii A. Borisov、Aleksander F. Smol'yakov、Aleksander S. Peregudov、Alexey N. Rodionov、Nikolay S. Ikonnikov、Nikolay M. Loim

  DOI：10.1002/ejoc.201601146

  日期：2016.12

  triazole derivatives was investigated, and as a result of these studies, it was found that the presence of a good leaving group at the heterocyclic nitrogen atom led to transalkylation and subsequent migration of the N-1 substituent to the N-2 position of the triazole moiety. The nucleophilicity of the counterion of the triazolium salt influenced the transalkylation and isomerization processes, which suggests

  合成四种新的 1,2,3-三唑衍生物和七种 1,2,3-三唑鎓盐，它们在 N-1、N-2 或 N-3 处含有有机金属基团（即花香烯基和二茂铁基）地位得以实现。研究了有机金属和有机三唑衍生物的烷基化，作为这些研究的结果，发现杂环氮原子处存在良好的离去基团导致烷基转移和随后的 N-1 取代基迁移到 N三唑部分的-2位。三唑鎓盐抗衡离子的亲核性影响了烷基转移和异构化过程，这表明 N-取代基的消除最有可能通过抗衡离子亲核辅助的协同机制发生。因此，合成 2 的新方法，
• Synthesis of new isoxazolidine (η5-cyclopentadienyl)manganese tricarbonyl complexes by 1,3-dipolar cycloaddition reaction
  作者：N. Yu. Zarovkina、E. V. Sazonova、A. N. Artemov、G. K. Fukin

  DOI：10.1007/s11172-016-1512-y

  日期：2016.7

  Abstract1,3-Dipolar cycloaddition reactions of nitrones of general formula R2CH=N(O)R1, where R1 = Me, But, Ph, R2 = Ph, Cp[Mn(CO)3] with styrene and vinyl-η5-(cyclopentadienyl) manganese tricarbonyl were studied. The products of these reactions, i.e., isoxazolidines, were isolated, purified, and identified. A high selectivity of the cycloaddition reactions involving both dipoles and dipolarophiles

  摘要 通式 R2CH=N(O)R1 的硝酮的 1,3-偶极环加成反应，其中 R1 = Me, But, Ph, R2 = Ph, Cp[Mn(CO)3] 与苯乙烯和乙烯基-η5-(环戊二烯基) 三羰基锰进行了研究。这些反应的产物，即异恶唑烷，被分离、纯化和鉴定。证明了涉及偶极子和含有环戊二烯基锰三羰基的亲偶极体的环加成反应的高选择性。
• Synthesis, molecular structure and photochemical properties of tricarbonyl and dicarbonyl derivatives of 1N- and 2N-cymantrenylalkyl-1,2,3-triazoles
  作者：Lyudmila N. Telegina、Elena S. Kelbysheva、Tatyana V. Strelkova、Mariam G. Ezernitskaya、Aleksander F. Smol'yakov、Yurii A. Borisov、Boris V. Lokshin、Nikolay M. Loim

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2017.08.008

  日期：2018.7

  lamp light with λ = 365 nm of cymantrenylalkyl-1,2,3-triazoles 3, 5–8 gives stable dicarbonyl chelates 4, 9–12. In a closed system without CO removal, intermolecular photochromic systems between tricarbonyl and dicarbonyl complexes were formed; half-conversion time for the dark reaction was more than 10 h. The effect of a substituent position in dicarbonyl chelates 4, 9–12 on the parameters of their

  首次合成了1N-和2N-环戊烯基烷基取代的1,2,3-三唑。据发现，通过汞灯光照射λ  cymantrenylalkyl-1,2,3-三唑= 365nm的3,5 - 8给出稳定的二羰基螯合物4,9 - 12。在没有除去CO的封闭系统中，在三羰基和二羰基配合物之间形成了分子间光致变色系统。黑暗反应的半转化时间超过10小时。取代基的位置在二羰基螯合物效果4,9 - 12研究了其光谱参数，N原子的配位能力和化学稳定性。发现氮原子的配位能力显着取决于空间位阻，这在1N-和2N-取代的三唑中显着不同。
• Synthesis of new binuclear tricarbonylchromium- and -manganese complexes of isoxazolidines by 1,3-dipolar cycloaddition reaction
  作者：N. Yu. Grishina、E. V. Sazonova、A. N. Artemov、G. K. Fukin、V. I. Faerman

  DOI：10.1007/s11172-017-1733-8

  日期：2017.2

  The reactions of 1,3-dipolar cycloaddition of π-complexes of nitrones of a general formula R2CH=N(O)R1, where R1 = Me, But, Ph, R2 = Ph[Cr(CO)3], C5H4[Mn(CO)3] with (η6-styrene)-tricarbonylchromium and vinyl-(η5-cyclopentadienyl)tricarbonylmanganese have been investigated. These reactions led to the formation of corresponding isoxazolidines with high regio- and diastereoselectivity. The obtained metal-containing

  通式 R2CH=N(O)R1 的硝酮 π-络合物的 1,3-偶极环加成反应，其中 R1 = Me, But, Ph, R2 = Ph[Cr(CO)3], C5H4[Mn (CO)3] 与 (η6-苯乙烯)-三羰基铬和乙烯基-(η5-环戊二烯基)三羰基锰的研究。这些反应导致形成具有高区域选择性和非对映选择性的相应异恶唑烷。使用UV、IR、1H NMR光谱、质谱和X-射线衍射分析来鉴定所获得的含金属的异恶唑烷。
• A cross-metathesis approach for polymetallic [FeFe]-hydrogenase mimics
  作者：Sergio Aguado、Pablo García-Álvarez、Javier A. Cabeza、Luis Casarrubios、Miguel A. Sierra

  DOI：10.1039/d3dt04197b

  日期：2024.2.20

  introduction of a redox unit has a marginal impact on the reduction potential of these [FeFe]-H2ase mimics. The application of this cross-metathesis approach has allowed the synthesis of [FeFe]-H2ase mimics featuring an Ir(III) electrochemical antenna (16–18) as well as systems having an electron-donor-photosensitizer structure (ED-PS) (23). The electrocatalytic properties of these complexes have been elucidated

  已经开发了一种利用烯烃交叉复分解合成具有不同结构和性质的[FeFe]-H 2酶模拟物的方法。乙烯基茂金属（ 5和6 ）和乙烯基半夹心配合物（ 10和11 ）已被用作与 [FeFe]-H 2酶模拟物（ 4 、 8和9 ）在所连接的部分中带有双键的交叉复分解伙伴。至 ADT 桥氮。对这些配合物（包括茂金属型（ 7a–b 、 12a–b和13a–b ）以及半夹心衍生物（ 12c和13c–d ））的电化学研究表明，氧化还原单元的引入具有对这些[FeFe]-H 2酶模拟物的还原潜力的边际影响。这种交叉复分解方法的应用使得能够合成具有Ir( III )电化学天线( 16-18 )的[FeFe]-H 2酶模拟物以及具有电子供体-光敏剂结构(ED-PS)的系统。 ）（ 23 ）。这些配合物的电催化性能已通过电化学研究得到阐明。