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carboxybis(3,5-dimethylpyrazolyl)methane lithium salt

中文名称
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中文别名
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英文名称
carboxybis(3,5-dimethylpyrazolyl)methane lithium salt
英文别名
lithium [bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate];lithium salt of bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate;Li-bdmpza;Lithium bis(3,5-dimethyl-pyrazol-1-yl)acetate;lithium;2,2-bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate
carboxybis(3,5-dimethylpyrazolyl)methane lithium salt化学式
CAS
——
化学式
C12H15N4O2*Li
mdl
——
分子量
254.218
InChiKey
QMVMFUWALXHHAK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.89
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    75.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    carboxybis(3,5-dimethylpyrazolyl)methane lithium salt盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以97%的产率得到bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    铌(V)和钽(V)与单阴离子NNO异蝎配体的新型配合物
    摘要:
    基于双(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙酸(Hbdmpza) (1) 的新合成路线得到了醇2,2-双(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙醇(Hbdmpze)产量良好。这种醇和相关的锂化合物 [{Li(bdmpza)(H2O)}4] 是将这些蝎形配体引入过渡金属配合物的极好前体。例如,锂化合物和 Hbdmpze(后者在预先加入 nBuLi 之后)与 MCl5(M = Nb,Ta)的 THF 溶液反应,在 -70 °C 搅拌 12 小时后,得到一种溶液,其中复合物 [MCl4(κ3-bdmpzx)] (x = a, M = Nb 2, Ta 3; x = e, M = Nb 4, Ta 5) 已被分离出来。当 2-5 的 THF 溶液在约 20 °C 48 小时,氧配合物 [MCl2(O)(κ3-bdmpzx)] (x = a,M = Nb 6,Ta 7;x = e,M = Nb 8,Ta 9)。这
    DOI:
    10.1002/ejic.200300451
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and crystal structures of lithium and niobium complexes containing a new type of monoanionic “scorpionate” ligand †
    摘要:
    合成新型锂化合物 [{Li(H2O)(bdmpza)}4] [bdmpza = 双(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙酸酯],含有新的“蝎子酸”配体,以及据报道,它与铌络合物反应生成 [NbCl3(bdmpza)(PhCCMe)]。
    DOI:
    10.1039/a907505d
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文献信息

  • Catalytic Arene H/D Exchange with Novel Rhodium and Iridium Complexes
    作者:Jennifer L. Rhinehart、Kimberly A. Manbeck、Sara K. Buzak、Geoffrey M. Lippa、William W. Brennessel、Karen I. Goldberg、William D. Jones
    DOI:10.1021/om2012419
    日期:2012.3.12
    Three novel pendant acetate complexes, [Rh(bdmpza)Cl3]−M+, [Rh(bdmpza)Cl2(py)], and [Ir(bdmpza)Cl3]−M+ (bdmpza = bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl) acetate, M+ = Li+, Na+), were synthesized. Abstraction of halide from these complexes with silver salts yielded species capable of C–H activation of arenes. The catalytic H/D exchange reaction between benzene and trifluoroacetic acid-d was optimized, and these
    三种新型挂件乙酸配合物,铑[Rh(bdmpza)氯3 ] -中号+,铑[Rh(bdmpza)氯2(PY)]和[Ir(bdmpza)氯3 ] -中号+(bdmpza =双(3,5-合成了M += Li +,Na +)的乙酸-二甲基吡唑-1-基酯。从这些配合物与银盐中提取卤化物可产生能够C–H活化芳烃的物质。苯与三氟乙酸的催化H / D交换反应-d进行了优化,并将这些条件用于评估其他领域的H / D交换。烷基芳族化合物中的支链烷基取代基仅对β-烷基位置显示出对氘交换的亲和力。进行DFT计算以确定H / D交换的机制。
  • Synthesis, characterization and antioxidant activity of new copper(<scp>i</scp>) complexes of scorpionate and water soluble phosphane ligands
    作者:Maura Pellei、Giancarlo Gioia Lobbia、Carlo Santini、Riccardo Spagna、Mercedes Camalli、Donatella Fedeli、Giancarlo Falcioni
    DOI:10.1039/b407061e
    日期:——
    New copper(I) complexes have been synthesised from the reaction of CuCl with potassium hydrotris(4-bromo-1H-pyrazol-1-yl)borate, KTp4Br or lithium bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate, Li[L2CO2] ligands and 4- or 2-(diphenylphosphane)benzoic acid or tris(m-sulfonatophenyl)posphine trisodium salt (TPPTS) coligands. The complexes obtained have been characterized by elemental analyses and FT-IR in the
    由CuCl与氢三(4-溴-1H-吡唑-1-基)硼酸钾,KTp4Br或双(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙酸锂Li合成新的铜(I)配合物[L2CO2]配体和4-或2-(二苯基膦)苯甲酸或三(间磺基苯基)正膦三钠盐(TPPTS)大分子配体。通过元素分析和固态FT-IR以及溶液中的NMR(1H和31P [1H])和电喷雾质谱(ESI-MS)对所得复合物进行了表征。对[Cu [PPh2(4-C6H4COOH)](Tp4Br)]衍生物(一种有趣的二聚超分子组装体)进行了单晶结构表征。化学发光研究表明,这些新的铜络合物具有超氧化物清除活性。彗星试验用于评估暴露于不同活性氮物种的大鼠上皮细胞中DNA的损伤。此外,本研究还包括相同的复合物,以确定它们作为抗氧化剂的功效,可减轻DNA的氧化损伤。用作DNA损伤指标的参数尾矩表明,复合物[Cu [PPh2(4-C6H4COOH)](Tp4Br)]显着抑制了不同氮
  • Novel Rhenium(V) Oxo Complexes Containing Bis(pyrazol-1-yl)acetate and Bis(pyrazol-1-yl) Sulfonate as Tripodal N,N,O-heteroscorpionate Ligands
    作者:Marina Porchia、Grazia Papini、Carlo Santini、Giancarlo Gioia Lobbia、Maura Pellei、Francesco Tisato、Giuliano Bandoli、Alessandro Dolmella
    DOI:10.1021/ic050193x
    日期:2005.5.1
    lithium salts lithium [bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate] (Libdmpza) and lithium [bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methanesulfonate] (Libdmpzs) produce a series of new compounds containing either a kappa2-N,N bidentate pyrazolyl ligand [Re(O)(bpzm)Cl3 (1), Re(O)(bpzm)(OMe)Cl2 (2), Re(O)(bpzaOMe)(OMe)Cl2 (4)] or a kappa3-N,N,O heteroscorpionate [Re(O)(bpza)Cl2 (3), Re(O)(bdmpza)Cl2 isomers 5 and 6, Re(O)(bdmpza)(OMe)Cl
    [NBu4] [Re(O)Cl4]与双(吡唑-1-基)甲烷(bpzm)和双(吡唑-1-基)乙酸盐(Hbpza)以及锂盐[bis(3,5)的反应-二甲基吡唑-1-基乙酸酯](Libdmpza)和[双(3,5-二甲基吡唑-1-基)甲磺酸锂](Libdmpzs)产生一系列含有kappa2-N,N二齿吡唑基配体的新化合物。 Re(O)(bpzm)Cl3(1),Re(O)(bpzm)(OMe)Cl2(2),Re(O)(bpzaOMe)(OMe)Cl2(4)]或kappa3-N,N, O异蝎子酸盐[Re(O)(bpza)Cl2(3),Re(O)(bdmpza)Cl2异构体5和6,Re(O)(bdmpza)(OMe)Cl(7),Re(O)(bdmpza) (OEt)Cl(8),Re(O)(bdmpzs)(OMe)Cl(9),Re(O)(bdmpzs)(OEt)Cl(10)]。对1和3的X射线分析表明,在
  • Syntheses and crystal structures of lithium and niobium complexes containing a new type of monoanionic “scorpionate” ligand †
    作者:A. Otero、J. Fernández-Baeza、J. Tejeda、A. Antiñolo、F. Carrillo-Hermosilla、E. Díez-Barra、A. Lara-Sánchez、M. Fernández-López、M. Lanfranchi、M. A. Pellinghelli
    DOI:10.1039/a907505d
    日期:——
    The synthesis of a novel lithium compound [Li(H2O)(bdmpza)}4] [bdmpza = bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)acetate], containing a new “scorpionate” ligand, and its reaction with a niobium complex to give [NbCl3(bdmpza)(PhCCMe)] have been reported.
    合成新型锂化合物 [Li(H2O)(bdmpza)}4] [bdmpza = 双(3,5-二甲基吡唑-1-基)乙酸酯],含有新的“蝎子酸”配体,以及据报道,它与铌络合物反应生成 [NbCl3(bdmpza)(PhCCMe)]。
  • Synthesis and characterization of heteroscorpionate dioxo-tungsten(VI) complexes
    作者:Ba L. Tran、Carl J. Carrano
    DOI:10.1016/j.ica.2006.10.024
    日期:2007.4
    Twelve new dioxo W(VI) complexes of a family of heteroscorpionate ligands of the type [(L)WO2Y], where L = N2X ligand and Y = Cl or OR, have been synthesized and characterized. With the more sterically bulky ligands we show that these complexes exist as isolable cis and trans isomers and compare the rate of such isomerization with their corresponding dioxo Mo(VI) analogs. (c) 2006 Elsevier B.V. All rights reserved.
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