(6R,7S)-4-(6-Hydroxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-[1,2,4]triazin-3-yl-sulfanyl)-7-methoxy-3-methyl-5,5-dioxo-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-5-thia-1-aza-bicyclo [4.2.0]oct-2-en-8-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (6R,7S)-4-(6-Hydroxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-[1,2,4]triazin-3-yl-sulfanyl)-7-methoxy-3-methyl-5,5-dioxo-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-5-thia-1-aza-bicyclo [4.2.0]oct-2-en-8-one
• 英文别名: 3-[[(6R,7S)-7-methoxy-3-methyl-5,5,8-trioxo-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-5lambda6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-4-yl]sulfanyl]-2-methyl-1H-1,2,4-triazine-5,6-dione；3-[[(6R,7S)-7-methoxy-3-methyl-5,5,8-trioxo-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-5λ6-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-4-yl]sulfanyl]-2-methyl-1H-1,2,4-triazine-5,6-dione
• 化学式: C₁₇H₂₁N₅O₇S₂
• 分子量: 471.515
• InChiKey: RDIRKEGFZFYJAU-DYIOSXRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (6R,7S)-4-bromo-7-methoxy-3-methyl-5,5-dioxo-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-5-thia-1-aza-bcyclo[4.2.0]oct-2-en-8-one 、 异丙醚 、 6-benzhydryloxy-2,5-dihydro-3-mercapto-5-oxo-1,2,4-triazine 生成 (6R,7S)-4-(6-Hydroxy-2-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-[1,2,4]triazin-3-yl-sulfanyl)-7-methoxy-3-methyl-5,5-dioxo-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-5-thia-1-aza-bicyclo [4.2.0]oct-2-en-8-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-SUBSTITUTED CEPHEM DERIVATIVES AS ELASTASE INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20010011085A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  The present invention relates to cephem-derivatives and to a process for their preparation, having proper substituents at C-2 position, i.e. heterocyclylthio or acyloxy group. They are potent protease inhibitors, in particular human leucocyte elastase (HLE) inhibitors. These inhibitors can be synthesised by way of a substitution reaction starting from known cephem compounds having a 2-position a suitable leaving group.

  本发明涉及头孢烯衍生物及其制备方法，该衍生物在C-2位具有适当的取代基，即杂环硫基或酰氧基。它们是强效的蛋白酶抑制剂，特别是人白细胞弹性蛋白酶（HLE）抑制剂。这些抑制剂可以通过从已知的头孢烯化合物开始，通过取代反应合成，该化合物在2位具有合适的离去基团。