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2-hydroxymethyl-5-(4-pyridyloxy)benzimidazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxymethyl-5-(4-pyridyloxy)benzimidazole
英文别名
2-hydroxymethyl-5-(pyridin-4-yloxy)benzimidazole;(6-pyridin-4-yloxy-1H-benzimidazol-2-yl)methanol
2-hydroxymethyl-5-(4-pyridyloxy)benzimidazole化学式
CAS
——
化学式
C13H11N3O2
mdl
——
分子量
241.249
InChiKey
OEMGISRGUJOHMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    71
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxymethyl-5-(4-pyridyloxy)benzimidazole氯化亚砜 作用下, 生成 2-Chloromethyl-5-(4-pyridyloxy)benzimidazole dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Benzimidazole, benzoxazole and benzothiazole compounds
    摘要:
    化合物的结构式(I):##STR1##其中:R.sub.1代表卤素或羟基、烷氧基、三卤甲基、氨基、巯基、烷基硫基、三烷基铵、芳基氧基、芳基硫基、芳基磺酰基、芳基磺酰氧基、环烷氧基、环烷硫基、双环烷氧基或双环烷硫基,R.sub.a和R.sub.b可以相同也可以不同,代表氢或烷基,X代表氧或硫或NR,Y代表描述中定义的基团,R.sub.2代表可选择取代的芳基,其光学异构体以及与药学上可接受的酸或碱形成的盐以及含有该化合物的药物在抑制白细胞介素-1β方面是有用的。
    公开号:
    US05972968A1
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文献信息

  • Nouveaux dérivés de benzimidazole, de benzoxazole et de benzothiazole, utilisables comme inhibiteurs de l'interleukine 1bêta
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP0820990A2
    公开(公告)日:1998-01-28
    Composé de formule (I) : dans laquelle : R1représente un atome d'halogène, un groupement hydroxy, alkoxy, trihalogénométhyle, amino, mercapto, alkylthio, trialkylammonium, aryloxy, arylthio, arylsulfonyle, arylsulfonyloxy, cycloalkyloxy, cycloalkylthio, bicycloalkyloxy ou bicycloalkylthio, Ra, Rb,identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, Xreprésente un atome d'oxygène ou de soufre ou un groupement NR, Yreprésente un atome d'oxygène ou de soufre, un groupement amino, SO2 ou l'un des groupements tels que définis dans la description, R2représente un groupement aryle éventuellement substitué, leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.
    式 (I) 的化合物 其中: R1 代表卤素原子或羟基、烷氧基、三卤甲基、基、巯基、烷基、三烷基、芳氧基、芳基、芳基磺酰基、芳基磺酰氧基、环烷氧基、环烷基、双环烷氧基或双环烷基、 Ra 和 Rb(可以相同或不同)代表氢原子或烷基、 X 代表氧原子、原子或 NR 基团、 Y 代表氧原子或原子、基、SO2 或说明中定义的基团之一、 R2 代表任选取代的芳基、 它们的异构体及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。 药物。
  • Dérivés de benzimidazole, de benzoxazole et de benzothiazole, utilisables comme inhibiteurs de l'interleukine 1bêta
    申请人:ADIR ET COMPAGNIE
    公开号:EP0820990B1
    公开(公告)日:2001-01-17
  • JPH1067753A
    申请人:——
    公开号:JPH1067753A
    公开(公告)日:1998-03-10
  • Small molecule immunopotentiators and assays for their detection
    申请人:Valiante Nicholas
    公开号:US20110104186A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The invention provides immunostimulatory compositions comprising a small molecule immuno-potentiator (SMIP) compound and methods of administration thereof. Also provided are methods of administering a SMIP compound in an effective amount to enhance the immune response of a subject to an antigen. Further provided are novel compositions and methods of administering SMIP compounds alone or in combination with another agent for the treatment of cancer, infectious diseases and/or allergies/asthma. In a further aspect, the invention relates generally to methods of screening for small molecule immuno-modulatory compositions.
  • US5972968A
    申请人:——
    公开号:US5972968A
    公开(公告)日:1999-10-26
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