1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1H-imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-2-phenylimidazole
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: NAURWFVEMDZYOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1H-imidazole 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 3-butyl-1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1H-imidazol-3-ium bis(trifluoromethylsulfonyl)amide
  参考文献：
  名称：

  包含在 C2 位被甲基、丙基和苯基封闭的咪唑阳离子的可调谐芳基烷基离子液体 (TAAIL) 的合成和物理性质

  摘要：

  用甲基、丙基和苯基封闭基于咪唑鎓的可调谐芳基烷基离子液体 (TAAIL) 的 C2 位置对其物理化学性质（如粘度和电导率）有很大影响。特别是可以扩大电化学窗口。芳环上的给电子和吸电子取代基可以进一步改变电子密度，这也已通过量子化学 DFT 计算进行了分析。

  DOI：

  10.1002/chem.202202795
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  包含在 C2 位被甲基、丙基和苯基封闭的咪唑阳离子的可调谐芳基烷基离子液体 (TAAIL) 的合成和物理性质

  摘要：

  用甲基、丙基和苯基封闭基于咪唑鎓的可调谐芳基烷基离子液体 (TAAIL) 的 C2 位置对其物理化学性质（如粘度和电导率）有很大影响。特别是可以扩大电化学窗口。芳环上的给电子和吸电子取代基可以进一步改变电子密度，这也已通过量子化学 DFT 计算进行了分析。

  DOI：

  10.1002/chem.202202795

文献信息

• Heterocyclic derivatives of 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：US04160841A1

  公开（公告）日：1979-07-10

  Heterocyclic derivatives of 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles, useful as antifungal and antibacterial agents.

  1-(1,3-二氧戊环-2-基甲基)-1H-咪唑的杂环衍生物，作为抗真菌和抗菌剂有效。
• Oxidative annulations via double CH bond cleavages: Approach to quinoline derivatives
  作者：Zhenghui Liu、Shien Guo、Peng Wang、Zhenzhong Yan、Tiancheng Mu

  DOI：10.1002/aoc.6156

  日期：2021.4

  system via oxidative annulations was proposed. A systematic exploration was completed. All kinds of reaction parameters were determined. And 55 kinds of target molecules were obtained with moderate to high yields. Combination of double oxidants made the conversion proceed smoothly. A clear reaction mechanism was put forward. Adjacent π systems might provide assistance for realizing the activation of relatively

  提出了一种通过铑催化氧化铑催化复杂的喹啉衍生物的方法。系统的探索完成了。确定了各种反应参数。并以中等至高收率获得了55种目标分子。双重氧化剂的结合使转化顺利进行。提出了明确的反应机理。相邻的π系统可能通过形成五元金属环中间体而为实现相对不活泼的咪唑环的C（5）H的活化提供帮助。此外，放大实验验证了实际的适用性。
• Heterocyclic derivatives of
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04229460A1

  公开（公告）日：1980-10-21

  Heterocyclic derivatives of 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-1,2,4-triazoles useful as antifungal and antibacterial agents.

  1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)-1H-1,2,4-三唑的杂环衍生物，可用作抗真菌和抗菌剂。
• Hydrazine carboxamide derivatives of
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04229581A1

  公开（公告）日：1980-10-21

  Novel hydrazine carboxamide intermediates for making heterocyclic derivatives of 1-(1,3-dioxolan-2-ylmethyl)-1H-imidazoles and 1H-1,2,4-triazoles, useful as antifungal and antibacterial agents.

  新型肼基甲酰胺中间体，用于制备1-(1,3-二氧杂环戊烷-2-基甲基)-1H-咪唑和1H-1,2,4-三唑的杂环衍生物。这些衍生物可用作抗真菌和抗菌剂。
• Efficient use of a surfactant for copper-catalyzed coupling reaction of arylboronic acids with imidazoles in water
  作者：Kiyofumi Inamoto、Kanako Nozawa、Jun Kadokawa、Yoshinori Kondo

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.042

  日期：2012.9

  Copper-catalyzed oxidative coupling of arylboronic acids with imidazoles in water was realized by using an amphiphilic surfactant. By choosing an appropriate surfactant, reactions of a variety of arylboronic acids proceeded smoothly under mild and base-free conditions, providing an efficient, practical, and greener method for the synthesis of N-arylimidazoles. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.