1,2-bis[4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenoxy]ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2-bis[4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenoxy]ethane
• 英文别名: 4-[4-[2-[4-(1,2,4-Triazol-4-yl)phenoxy]ethoxy]phenyl]-1,2,4-triazole；4-[4-[2-[4-(1,2,4-triazol-4-yl)phenoxy]ethoxy]phenyl]-1,2,4-triazole
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆O₂
• 分子量: 348.364
• InChiKey: OKKCMJGVDSIESK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  均苯四甲酸 、 1,2-bis[4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenoxy]ethane 、 cadmium(II) acetate dihydrate 反应 72.0h， 以28%的产率得到Cd₂(1,2-bis[4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenoxy]ethane)₂(pyromellitic acid)
  参考文献：
  名称：

  柔性4-取代的双（1,2,4-三唑）配体和聚羧酸根阴离子构成的一系列配位聚合物：合成，结构和光致发光性质

  摘要：

  包含挠性4-取代的双（1,2,4-三唑）配体和聚羧酸根阴离子的十一种含Zn / Cd的配位聚合物（CP），即[Zn（L1）（o -BDC）]·1.5H 2 O （1），[Zn（L1）（m -BDC）]（2），[Cd 2（L1）（BTEC）]·H 2 O（3），[Zn（L2）（m -BDC）]·1.25 H 2 O（4），[Zn（L2）（p -BDC）]·4H 2 O（5），[Cd（L2）（p -BDC）]·H 2 O（6），[Zn 2（L2） ）（BTEC）]（7），[Zn（L3）（m -BDC）]·3.5H 2 O（8），[Zn 2（L3）（p -BDC）2 ]·2H 2 O（9），[Zn 2（L3）2（BTEC）]·2H 2 O （10）和[Cd 2（L3）2（BTEC）]（11）{L1 = 1,2-双[2-（4H-1,2,4-三唑-4-基）苯氧基]乙烷，L2 = 1,2-双[3-（4H-1

  DOI：

  10.1021/cg400934z
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-羟基苯基)-1,2,4-三唑 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 以59%的产率得到1,2-bis[4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)phenoxy]ethane
  参考文献：
  名称：

  柔性4-取代的双（1,2,4-三唑）配体和聚羧酸根阴离子构成的一系列配位聚合物：合成，结构和光致发光性质

  摘要：

  包含挠性4-取代的双（1,2,4-三唑）配体和聚羧酸根阴离子的十一种含Zn / Cd的配位聚合物（CP），即[Zn（L1）（o -BDC）]·1.5H 2 O （1），[Zn（L1）（m -BDC）]（2），[Cd 2（L1）（BTEC）]·H 2 O（3），[Zn（L2）（m -BDC）]·1.25 H 2 O（4），[Zn（L2）（p -BDC）]·4H 2 O（5），[Cd（L2）（p -BDC）]·H 2 O（6），[Zn 2（L2） ）（BTEC）]（7），[Zn（L3）（m -BDC）]·3.5H 2 O（8），[Zn 2（L3）（p -BDC）2 ]·2H 2 O（9），[Zn 2（L3）2（BTEC）]·2H 2 O （10）和[Cd 2（L3）2（BTEC）]（11）{L1 = 1,2-双[2-（4H-1,2,4-三唑-4-基）苯氧基]乙烷，L2 = 1,2-双[3-（4H-1

  DOI：

  10.1021/cg400934z