trans-3-(5-fluoro-2-nitro-phenoxy)-cyclobutylamine trifluoroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trans-3-(5-fluoro-2-nitro-phenoxy)-cyclobutylamine trifluoroacetate
• 英文别名: trans-3-(5-Fluoro-2-nitrophenoxy)-cyclobutylamine trifluoroacetate；3-(5-fluoro-2-nitrophenoxy)cyclobutan-1-amine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₀H₁₁FN₂O₃
• 分子量: 340.231
• InChiKey: COCPVMBXCYGPIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醚 、 trans-3-(5-fluoro-2-nitro-phenoxy)-cyclobutylamine trifluoroacetate 、 乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-[trans-3-(5-Fluoro-2-nitro-phenoxy)-cyclobutyl]-acetamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及新型噻吩并嘧啶化合物，其一般公式，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病中的治疗用途。

  公开号：

  US20110217311A1
• 作为产物：
  描述：

  异丙醚 、 [trans-3-(5-fluoro-2-nitro-phenoxy)-cyclobutyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 trans-3-(5-fluoro-2-nitro-phenoxy)-cyclobutylamine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  CYCLOALKYL CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及新型噻吩并嘧啶化合物，其一般公式，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病中的治疗用途。

  公开号：

  US20110217311A1

文献信息

• [EN] 4 - [CYCLOALKYLOXY (HETERO) ARYLAMINO] THIENO [2, 3 - D] PYRIMIDINES HAVING MNKL/ MNK2 INHIBITING ACTIVITY FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] 4-[CYCLOALKYLOXY(HÉTÉRO)ARYLAMINO]THIÉNO[2,3-D]PYRIMIDINES AYANT UNE ACTIVITÉ D'INHIBITION DE MNK1/MNK2 POUR DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011104334A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula (I), pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及一种新型噻吩嘧啶化合物，其一般式为（I），包括这些化合物的药物组合物以及它们在预防和/或治疗可能受到Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）的激酶活性抑制影响的疾病中的治疗用途。
• 4 - [CYCLOALKYLOXY (HETERO) ARYLAMINO]THIENO [2, 3 - D]PYRIMIDINES HAVING MNKL/ MNK2 INHIBITING ACTIVITY FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2539345A1

  公开（公告）日：2013-01-02
• 4-[CYCLOALKYLOXY(HETERO)ARYLAMINO]-THIENO[2,3-D]PYRIMIDINES HAVING MNK1/ MNK2 INHIBITING ACTIVITY FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2539345B1

  公开（公告）日：2015-07-22
• US8754079B2
  申请人：——

  公开号：US8754079B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• CYCLOALKYL CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：LEHMANN-LINTZ Thorsten

  公开号：US20110217311A1

  公开（公告）日：2011-09-08

  The present invention relates to novel thienopyrimidine compounds of general formula pharmaceutical compositions comprising these compounds and their therapeutic use for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2 a or Mnk2 b ) and/or variants thereof.

  本发明涉及新型噻吩并嘧啶化合物，其一般公式，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病中的治疗用途。