6-Bromo-18-methoxy-2,12,15-triazapentacyclo[11.7.1.03,8.09,21.014,19]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,12,14,16,18-decaen-20-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Bromo-18-methoxy-2,12,15-triazapentacyclo[11.7.1.03,8.09,21.014,19]henicosa-1(21),2,4,6,8,10,12,14,16,18-decaen-20-one
• 化学式: C₁₉H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 392.2
• InChiKey: UOBKNFJXMHZJTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

文献信息

• DERIVES D'ASCIDIDEMINE ET LEURS APPLICATIONS THERAPEUTIQUES
  申请人：CEPHALON FRANCE

  公开号：EP1202992B1

  公开（公告）日：2004-09-15
• BENZAMIDE INHIBITORS OF FACTOR Xa
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1373194A1

  公开（公告）日：2004-01-02
• [EN] BENZAMIDE INHIBITORS OF FACTOR Xa<br/>[FR] COMPOSES DE BENZAMIDE, INHIBITEURS DDU FACTOR XA
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2002079145A1

  公开（公告）日：2002-10-10

  Novel benzamide compounds of formula (I), their salts and compositions related thereto having activity against mammalian Factor Xa are disclosed. The compounds are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders wherein: Ar1, Ar2 and Ar3 are each independently selected from the group consisting of formula (II).