N-hydroxy-1-[[4-[(2-methyl-4-quinolinyl)methoxy]phenyl]acetyl]-3-azetidinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-hydroxy-1-[[4-[(2-methyl-4-quinolinyl)methoxy]phenyl]acetyl]-3-azetidinecarboxamide
• 英文别名: N-hydroxy-1-[2-[4-[(2-methylquinolin-4-yl)methoxy]phenyl]acetyl]azetidine-3-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₄
• 分子量: 405.453
• InChiKey: MOJWLUHGNAWUDM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(2-(4-((2-methylquinolin-4-yl)methoxy)phenyl)acetyl)azetidine-3-carboxylate 在 氢氧化钾 、 盐酸羟胺 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以20%的产率得到N-hydroxy-1-[[4-[(2-methyl-4-quinolinyl)methoxy]phenyl]acetyl]-3-azetidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha

  摘要：

  本申请描述了式I的新颖β-氨基酸衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、Ua、Xa、Ya、Za、R1、R2、R3、R4和R4a在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。

  公开号：

  US20040072802A1

文献信息

• Beta-Amino-Acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-Alpha
  申请人：——

  公开号：US20020013341A1

  公开（公告）日：2002-01-31

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了式I的新型β-氨基酸衍生物： 1 或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、U a 、X a 、Y a 、Z a 、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 和R 4a 在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。
• BETA-AMINO ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEASES AND TNF-ALPHA
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP1263756A2

  公开（公告）日：2002-12-11
• US6495565B2
  申请人：——

  公开号：US6495565B2

  公开（公告）日：2002-12-17
• [EN] BETA-AMINO ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MATRIX METALLOPROTEASES AND TNF-ALPHA<br/>[FR] DERIVES DE beta -AMINOACIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE METALLOPROTEASES MATRICIELLES ET DE TNF- alpha
  申请人：DU PONT PHARM CO

  公开号：WO2001070734A2

  公开（公告）日：2001-09-27

  The present application describes novel β-amino acid derivatives of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U?a, Xa, Ya, Za, R1, R2, R3, R4, and R4a¿ are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and as TNF-α inhibitors.
• Beta-amino acid derivatives as inhibitors of matrix metalloproteases and TNF-alpha
  申请人：——

  公开号：US20040072802A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The present application describes novel &bgr;-amino acid derivatives of formula I: 1 or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein A, X, Z, U a , X a , Y a , Z a , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and R 4a are defined in the present specification, which are useful as metalloprotease and/or as TNF-&agr; inhibitors.

  本申请描述了式I的新颖β-氨基酸衍生物：1或其药用可接受的盐或前药形式，其中A、X、Z、Ua、Xa、Ya、Za、R1、R2、R3、R4和R4a在本规范中有定义，这些衍生物可用作金属蛋白酶和/或TNF-α抑制剂。