8-Cyclopentyloxy-3-(3,5-dichloro-pyridin-4-yl)-7-methoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-Cyclopentyloxy-3-(3,5-dichloro-pyridin-4-yl)-7-methoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• 英文别名: 8-cyclopentyloxy-3-(3,5-dichloropyridin-4-yl)-7-methoxy-2-methyl-2,3-dihydro-1H-quinolin-4-one
• 化学式: C₂₁H₂₂Cl₂N₂O₃
• 分子量: 421.323
• InChiKey: CWTGRURLZSYXOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• BENZAZINE DERIVATIVES PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS
  申请人：ZAMBON GROUP S.p.A.

  公开号：EP1060173A2

  公开（公告）日：2000-12-20
• US6297257B1
  申请人：——

  公开号：US6297257B1

  公开（公告）日：2001-10-02
• [EN] BENZAZINE DERIVATIVES PHOSPHODIESTERASE 4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PHTALAZINE INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 4
  申请人：——

  公开号：WO1999032449A2

  公开（公告）日：1999-07-01

  [EN] Compounds of formula (I) wherein A is an orthocondensed heterocycle optionally substituted by (C1-4)alkyl, (C1-4)alkoxy or -COOR', and necessarily substituted by a -B-Cy group wherein B is methylene, ethylene, amino, CONH or a bond; and is a 5- or 6-membered heterocycle containing from 1 to 3 nitrogen atom(s) optionally substituted by one or more halogen(s); R1 is a (C1-6)alkyl or polyfluoro(C1-6)alkyl group; R2 is aryl, aryl-(C1-10)-alkyl or a (C4-7)-cycloalkyl group optionally containing an oxygen atom and optionally substituted by a polar substituent; and the N}O derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof; are PDE 4 and TNF alpha inhibitors.
  [FR] L'invention concerne des composés représentés par la formule (I) dans laquelle A est un hétérocycle ortho-condensé éventuellement substitué par l'alkyle C1-4, l'alcoxy C1-4 ou -COOR', et nécessairement substitué par un groupe -B-Cy dans lequel B est le méthylène, l'éthylène, amino, CONH ou une liaison; et Cy est un hétérocycle de 5 ou 6 éléments contenant de 1 à 3 atome(s) d'azote éventuellement substitué(s) par un ou plusieurs halogène(s); R1 est un groupe alkyle C1-6 ou polyfluoro-alkyle C1-6; R2 est l'aryle, l'aryl-alkyle C1-10 ou un groupe cycloalkyle C4-7 contenant éventuellement un atome d'oxygène et éventuellement substitué par un substituant polaire; ainsi que les dérivés N}O et les sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés. Ces composés sont des inhibiteurs de la PDE 4 et du TNF alpha .
• [EN] HYDROXAMIC ACID MACROCYCLIC DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND COMPOSITIONS CONTAINING SAME<br/>[FR] DERIVES MACROCYCLIQUES DE L'ACIDE HYDROXAMIQUE, LEUR PREPARATION ET LES COMPOSITIONS QUI LES CONTIENNENT
  申请人：AVENTIS PHARMA SA

  公开号：WO2001040198A2

  公开（公告）日：2001-06-07

  Dérivés macrocycliques de l'acide hydroxamique de formule générale (I) dans laquelle Y est -CH2-, -CH2-CH2- ou -CH=CH- et Z et Z' représentent -CH2- ou bien Y-Z ou Y-Z' représentent -CH=CH- et Z' ou Z sont définis comme ci-avant; X est -CH2-, O ou S; R1 est phényle non substitué ou substitué ou cycloalcoyle (5 ou 6 chaînons), hétérocyclyle mono ou bicyclique (5 à 10 chaînons), saturé ou insaturé (1 à 3 hétéroatomes: N, O ou S), éventuellement substitué ou N-oxydé, ou alcoyle éventuellement substitué; R2 est H, alcoyle ou hydroxyalcoyle éventuellement substitués; R3 est H, alcoyle, alcoyloxycarbonyle, carbamoyle, alcoylcarbamoyle ou dialcoylcarbamoyle, ou bien R2 et R3 forment avec les atomes auquels ils sont attachés, un hétérocycle azoté à 5 ou 6 chaînons pouvant en outre contenir un autre hétéroatome choisi parmi N, O ou S, et éventuellement substitué, par un radical alcoyle, hydroxyalcoyle ou OH; R4 et R'4 sont identiques ou différents et représentent H, OH, alcoyle, hydroxyalcoyle ou alcoyloxy; les radicaux alcoyle ou acyle (1 à 4C) sont droits ou ramifiés, ainsi que leurs sels lorsqu'ils existent et lorsque R4 et R'4 sont différents, leurs formes diastéréoisomères ou leurs mélanges. Les dérivés de formule générale (I) sont particulièrement intéressants comme antimicrobiens.