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2-methyl-7-{N-tert.-butoxycarbonyl-2-(2-thienyl)glycyl}amino-3-cephem-4-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-methyl-7-{N-tert.-butoxycarbonyl-2-(2-thienyl)glycyl}amino-3-cephem-4-carboxylic acid
英文别名
2-methyl-7-[N-(tert.-butoxycarbonyl)-2-(2-thienyl)glycyl]amino-3-cephem-4-carboxylic acid;(6R)-4-methyl-7-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-thiophen-2-ylacetyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
2-methyl-7-{N-tert.-butoxycarbonyl-2-(2-thienyl)glycyl}amino-3-cephem-4-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C19H23N3O6S2
mdl
——
分子量
453.54
InChiKey
VDBXXEBTTBXVNQ-VRENFYOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    179
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methyl-7-{N-tert.-butoxycarbonyl-2-(2-thienyl)glycyl}amino-3-cephem-4-carboxylic acid乙酸乙酯 、 powder 、 作用下, 以 甲酸 为溶剂, 反应 4.5h, 以to give 2-methyl-7-[2-(2-thienyl)glycyl]amino-3-cephem-4-carboxylic acid (1.5 g), mp 145° to 149° C.的产率得到2-Methyl-7-{2-(2-thienyl)glycyl}amino-3-cephem-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of 2-lower alkyl-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid
    摘要:
    式子为##STR1##的化合物,其中R.sup.1是氨基或取代氨基,R.sup.2是羧基或保护羧基,R.sup.3是低碳基,X是--S--或##STR2##,或其药学上可接受的盐,对各种微生物有效。
    公开号:
    US04385176A1
  • 作为产物:
    描述:
    溶剂黄1462,2,2-Trichloroethyl 2-methyl-7-{N-tert.-butoxycarbonyl-2-(2-thienyl)glycyl}amino-3-cephem-4-carboxylate ice 、 盐酸乙酸乙酯碳酸氢钠硫酸magnesium sulfate异丙醚 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give amorphous 2-methyl-7-[N-tert.-butoxycarbonyl-2-(2-thienyl)glycyl]amino-3-cephem-4-carboxylic acid (0.7 g)的产率得到2-methyl-7-{N-tert.-butoxycarbonyl-2-(2-thienyl)glycyl}amino-3-cephem-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Process for preparation of 2-lower alkyl-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid
    摘要:
    式子为##STR1##的化合物,其中R.sup.1是氨基或取代氨基,R.sup.2是羧基或保护羧基,R.sup.3是低碳基,X是--S--或##STR2##,或其药学上可接受的盐,对各种微生物有效。
    公开号:
    US04385176A1
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文献信息

  • 7-Amino 2-lower alkyl-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid derivatives and
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04113940A1
    公开(公告)日:1978-09-12
    A compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or substituted amino, R.sup.2 is carboxy or protected carboxy, R.sup.3 is lower alkyl and X is --S-- or ##STR2## or a pharmaceutically acceptable salt thereof is effective against various microorganisms.
    该化合物的公式为##STR1##,其中R.sup.1是氨基或取代氨基,R.sup.2是羧基或保护羧基,R.sup.3是低级烷基,X是--S--或##STR2##,或其药物可接受的盐对各种微生物有效。
  • 2-Lower alkyl-2 or 3-cephem-4-carboxylic acid derivatives
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04308380A1
    公开(公告)日:1981-12-29
    A compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or substituted amino, R.sup.2 is carboxy or protected carboxy, R.sup.3 is lower alkyl and X is --S-- or ##STR2## or a pharmaceutically acceptable salt thereof is effective against various microorganisms.
    式为##STR1##的化合物,其中R.sup.1为氨基或取代氨基,R.sup.2为羧基或保护羧基,R.sup.3为低碳基,X为--S--或##STR2##或其药学上可接受的盐,对各种微生物有效。
  • US4113940A
    申请人:——
    公开号:US4113940A
    公开(公告)日:1978-09-12
  • US4308380A
    申请人:——
    公开号:US4308380A
    公开(公告)日:1981-12-29
  • US4385176A
    申请人:——
    公开号:US4385176A
    公开(公告)日:1983-05-24
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