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2-(1-amino-1-methylethyl)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)thiazole hydrochloride

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-(1-amino-1-methylethyl)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)thiazole hydrochloride
英文别名
2-[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-yl]propan-2-amine;hydrochloride
2-(1-amino-1-methylethyl)-4,5-bis(4-methoxyphenyl)thiazole hydrochloride化学式
CAS
——
化学式
C20H22N2O2S*ClH
mdl
——
分子量
390.934
InChiKey
YCWGWRZIIMJXJI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.11
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    85.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Thiazole compounds and pharmaceutical composition comprising the same
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05145860A1
    公开(公告)日:1992-09-08
    The invention relates to new thiazole compounds, of antithrombotic, vasodilating, antiallergic, antiinflammatory and 5-lipoxygenase inhibitory activity, of the formula: ##STR1## wherein A is lower alkylene or carbonyl; R.sup.1 and R.sup.2 are each halogen, lower alkyloxy, lower alkylthio or lower alkylsulfinyl; R.sup.3 is acyl derived from an aliphatic carboxylic or carbamic acid; and R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl, amidino or acyl derived from an aliphatic carboxylic or carbamic acid, or the pharmaceutically acceptable salt thereof.
    本发明涉及具有抗血栓、血管扩张、抗过敏、抗炎和5-脂氧合酶抑制活性的新型噻唑化合物,其通式为:##STR1## 其中A为低级亚烷基或羰基;R1和R2各自为卤素、低级烷氧基、低级烷基或低级烷亚磺酰基;R3为来自脂肪族羧酸氨基甲酸的酰基;R4为氢、低级烷基、酰胺基或来自脂肪族羧酸氨基甲酸的酰基,或其药学上可接受的盐。
  • Thiazole compounds, processes for the preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0388909A2
    公开(公告)日:1990-09-26
    A compound of the formula : wherein A is iower alkylene or carbonyl, R¹ and R² are each halogen, lower alkyloxy, lower alkylthio or lower alkylsulfinyl, R³ is amino-protective group, and R⁴ is hydrogen, lower alkyl which may have heterocyclic group, piperidyl which may have suitable substituent(s), amidino or amino-protective group, and pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them as an active ingredient.
    式中的化合物 其中 A 是烯烃或羰基、 R¹ 和 R² 分别为卤素、低级烷氧基、低级烷基或低级烷基亚磺酰基、 R³ 是基保护基团,以及 R⁴ 是氢、可带有杂环基的低级烷基、可带有适当取代基的哌啶基、脒基或基保护基、 及其药学上可接受的盐、 它们的制备工艺和含有它们作为活性成分的药物组合物。
  • US5145860A
    申请人:——
    公开号:US5145860A
    公开(公告)日:1992-09-08
  • US5229386A
    申请人:——
    公开号:US5229386A
    公开(公告)日:1993-07-20
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