6-Methoxy-1,1-dioxo-2-[(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-4-propan-2-yl-1,2-benzothiazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-Methoxy-1,1-dioxo-2-[(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-4-propan-2-yl-1,2-benzothiazol-3-one
• 化学式: C₁₉H₁₉N₅O₄S₂
• 分子量: 445.5
• InChiKey: LZCQHGLOTYILCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-6-methoxy-4-(1-methylethyl)-1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 、 1-苯基-1H-四唑-5-硫醇 钠盐 、 在 乙醚 、 水 、 氯化钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以affording 2-(1-phenyltetrazol-5-yl)thiomethyl-4-isopropyl-6-methoxysaccharin as a foam (0.3 g, 83% yield)的产率得到6-Methoxy-1,1-dioxo-2-[(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-4-propan-2-yl-1,2-benzothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Saccharin derivative proteolytic enzyme inhibitors

  摘要：

  本发明涉及具有结构式##STR1##的化合物，其中L是N、O或SO.sub.n，其中n为0、1或2；L-R.sup.1是一个离去基团，H-L-R.sup.1是其共轭酸，当L为N时，H-L-R.sup.1的pK.sub.a值小于或等于6，当L为O时，H-L-R.sup.1的pK.sub.a值小于或等于8，当L为SO.sub.n时，H-L-R.sup.1的pK.sub.a值小于或等于5；R.sup.2是二至四个碳原子的一级或二级烷基，一至三个碳原子的一级烷基氨基，二至四个碳原子的一级烷基甲基氨基，二乙基氨基或一至三个不同的取代基在5-、6-和7-位上；或其药学上可接受的酸盐，如果化合物具有碱性官能团，或其药学上可接受的碱盐，如果化合物具有酸性官能团，这些化合物抑制蛋白酶酶活性，还公开了制备这些化合物的过程，它们在治疗退行性疾病中的使用方法和制药组合物。

  公开号：

  US05773456A1

文献信息

• SACCHARIN DERIVATIVES USEFUL AS PROTEOLYTIC ENZYME INHIBITORS AND PREPARATION THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：EP0471756B1

  公开（公告）日：1997-10-29
• US5380737A
  申请人：——

  公开号：US5380737A

  公开（公告）日：1995-01-10
• US5464852A
  申请人：——

  公开号：US5464852A

  公开（公告）日：1995-11-07
• US5578623A
  申请人：——

  公开号：US5578623A

  公开（公告）日：1996-11-26
• US5773456A
  申请人：——

  公开号：US5773456A

  公开（公告）日：1998-06-30