5-butyl-6-[[2-[2-(1H-tetrazol-5-yl]phenyl]-6-quinolyl]methyl]-4,6-diazaspiro[2.4]hept-4-en-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-butyl-6-[[2-[2-(1H-tetrazol-5-yl]phenyl]-6-quinolyl]methyl]-4,6-diazaspiro[2.4]hept-4-en-7-one
• 英文别名: 5-butyl-6-[[2-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]quinolin-6-yl]methyl]-4,6-diazaspiro[2.4]hept-4-en-7-one
• 化学式: C₂₆H₂₅N₇O
• 分子量: 451.531
• InChiKey: JVFXNGWDZANNGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Dérivés de 3-(quinoléin-6-yl-méthyl)-4H-imidazol-4-one comme angiotensin II antagonistes
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0604259A1

  公开（公告）日：1994-06-29

  Dérivés de 3-(quinoléin-6-yl-méthyl)-4H-imidazol-4-one répondant à la formule (I) dans laquelle R₁ représente un groupe (C₂-C₅)alkyle droit ou ramifié, R₂ et R₃ représentent, chacun indépendamment l'un de l'autre, soit un atome d'hydrogène, soit un groupe (C₁-C₅)alkyle droit ou ramifié, soit un groupe (CH₂)n-aryle où n = 0 à 3, ou R₂ et R₃ peuvent former avec le cycle imidazole un groupe spirocyclo(C₃-C₈) alkyle, ainsi que leurs sels d'addition aux acides et aux bases pharmaceutiquement acceptables, Application thérapeutique.

  式 (I) 的 3-(喹啉-6-基-甲基)-4H-咪唑-4-酮衍生物 其中 R₁ 代表直链或支链 (C₂-C₅) 烷基、 R₂ 和 R₃ 各自独立地代表一个氢原子，或一个直链或支链 (C₁-C₅) 烷基，或一个 (CH₂)n 芳基，其中 n = 0 至 3、 或 R₂ 和 R₃ 可与咪唑环形成一个螺环（C₃-C₈）烷基、 以及它们与药学上可接受的酸和碱的加成盐、 治疗应用。
• JPH06199841A
  申请人：——

  公开号：JPH06199841A

  公开（公告）日：1994-07-19
• US5457112A
  申请人：——

  公开号：US5457112A

  公开（公告）日：1995-10-10