11-[3-(Diethylamino)propylamino]-2,7,7-trimethyl-8-oxa-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.016,21]docosa-1(22),3(12),4(9),5,10,14,16,18,20-nonaen-13-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 11-[3-(Diethylamino)propylamino]-2,7,7-trimethyl-8-oxa-2-azapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.016,21]docosa-1(22),3(12),4(9),5,10,14,16,18,20-nonaen-13-one
• 化学式: C₃₀H₃₅N₃O₂
• 分子量: 469.6
• InChiKey: JXXOCQYPRDOSKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

文献信息

• Benzo[b]pyrano[3,2-h]acridin-7-one compounds
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20040063702A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  A method for treating a living body afflicted with a cancer selected from lung and ovarian carcinoma, comprising the step of administering to the living animal body an amount of a compound selected from those of formula (I): 1 wherein: X and Y represent group selected from hydrogen, halogen, mercapto, cyano, nitro, alkyl, trihaloalkyl, trihaloalkylcarbonylamino, —ORa, —NRaRb, —NRa—C(O)-T 1 , —O—C(O)-T 1 , —O-T 2 -NRaRb, —O-T 2 -ORa, —NRa-T 2 -NRaRb, —NRa-T 2 -ORa and —NRa-T 2 -CO 2 Ra wherein Ra, Rb, T 1 , T 2 are as defined in the description, or X and Y together form a methylenedioxy or ethylenedioxy, R 1 represents hydrogen or alkyl, R 2 represents a group selected from hydrogen, —ORa, —NRaRb, —NRa—C(O)-T 1 , —O—C(O)-T 1 , —O-T 2 -NRaRb, —O-T 2 -ORa, —NRa-T 2 -NRaRb, —NRa-T 2 -ORa and —NRa-T 2 -CO 2 Ra wherein Ra, Rb, T 1 and T 2 are as defined hereinbefore, R 3 and R 4 represent hydrogen or alkyl, W represents a group of formula —CH(R 5 )—CH(R 6 )—, —CH═C(R 7 )—, —C(R 7 )═CH— or —C(O)—CH(R 8 )— wherein R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the description, their isomers and N-oxides, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same are useful in the treatment of cancer.

  一种治疗患有肺癌和卵巢癌的生物体的方法，包括向生物体内注射一定量的化合物，所述化合物的选择公式为(I)中的一种：其中，X和Y代表从氢、卤素、巯基、氰基、硝基、烷基、三卤代烷基、三卤代烷基羰基氨基、-ORa、-NRaRb、-NRa-C(O)-T1、-O-C(O)-T1、-O-T2-NRaRb、-O-T2-ORa、-NRa-T2-NRaRb、-NRa-T2-ORa和-NRa-T2-CO2Ra中选择的基团，其中Ra、Rb、T1和T2如上所述，或X和Y共同形成亚甲二氧基或乙二氧基，R1代表氢或烷基，R2代表从氢、-ORa、-NRaRb、-NRa-C(O)-T1、-O-C(O)-T1、-O-T2-NRaRb、-O-T2-ORa、-NRa-T2-NRaRb、-NRa-T2-ORa和-NRa-T2-CO2Ra中选择的基团，其中Ra、Rb、T1和T2如上所述，R3和R4代表氢或烷基，W代表公式-CH(R5)-CH(R6)-、-CH═C(R7)-、-C(R7)═CH-或-C(O)-CH(R8)-中的一种基团，其中R5、R6、R7和R8如上所述，它们的异构体和N-氧化物，以及与药学上可接受的酸或碱形成的加合物盐，和含有它们的药物制剂在癌症治疗中有用。
• New benzo [b] pyrano [3,2-h] acridin-7-one compounds
  申请人：——

  公开号：US20030073841A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  A compound selected from those of formula (I): 1 wherein: X and Y represent group selected from hydrogen, halogen, mercapto, cyano, nitro, alkyl, trihaloalkyl, trihaloalkylcarbonylamino, —ORa, —NRaRb, —NRa—C(O)-T 1 , —O—C(O)-T 1 , —O-T 2 -NRaRb, —O-T 2 ORa, —NRa-T 2 NRaRb, —NRa-T 2 -ORa and —NRa-T 2 -CO 2 Ra wherein Ra, Rb, T 1 , T 2 are as defined in the description, or X and Y together form a methylenedioxy or ethylenedioxy, R 1 represents hydrogen or alkyl, R 2 represents a group selected from hydrogen, —ORa, —NRaRb, —NRa—C(O)-T 1 , —O—C(O)-T 1 , —O-T 2 -NRaRb, —O-T 2 -ORa, —NRa-T 2 -NRaRb, —NRa-T 2 -ORa and —NRa-T 2 -CO 2 Ra wherein Ra, Rb, T 1 and T 2 are as defined hereinbefore, R 3 and R 4 represent hydrogen or alkyl, W represents a group of formula —CH(R 5 )—CH(R 6 )—, —CH═C(R 7 )—, —C(R 7 )═CH— or —C(O)—CH(R 8 )— wherein R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are as defined in the description, their isomers and N-oxides, and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, and medicinal products containing the same which are useful in the treatment of cancer.

  从式(I)中选择的化合物：其中，X和Y代表氢，卤素，巯基，氰基，硝基，烷基，三卤代烷基，三卤代烷基羰基氨基，-ORa，-NRaRb，-NRa-C（O）-T1，-O-C（O）-T1，-O-T2-NRaRb，-O-T2ORa，-NRa-T2NRaRb，-NRa-T2-ORa和-NRa-T2-CO2Ra，其中Ra，Rb，T1，T2如描述中所定义，或X和Y共同形成甲基二氧或乙基二氧基，R1代表氢或烷基，R2代表从氢，-ORa，-NRaRb，-NRa-C（O）-T1，-O-C（O）-T1，-O-T2-NRaRb，-O-T2-ORa，-NRa-T2-NRaRb，-NRa-T2-ORa和-NRa-T2-CO2Ra中选择的基团，其中Ra，Rb，T1和T2如前所述定义，R3和R4代表氢或烷基，W代表式为-CH（R5）-CH（R6）-，-CH═C（R7）-，-C（R7）═CH-或-C（O）-CH（R8）的基团，其中R5，R6，R7和R8如描述中所定义，它们的异构体和N-氧化物，以及与药学上可接受的酸或碱形成的加合物盐，以及含有它们的医药产品，可用于癌症的治疗。
• [EN] NOVEL ACRONYCINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE L'ACRONYCINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：WO1999032491A1

  公开（公告）日：1999-07-01

  (EN) The invention concerns compounds of formula (I) in which: X, Y represent a hydrogen atom, a halogen atom or a hydroxy, mercapto, cyano, nitro, alkyl, alkoxy, trihalogenoalkyl, amino group optionally substituted, methylenedioxy or ethylenedioxy; R1 represents a hydrogen atom or an alkyl group; R2 represents a hydrogen atom or a hydroxy, alkyl, alkoxy, alkylcarbonyloxy, amino group optionally substituted; R3, R4 represent a hydrogen atom or an alkyl group; A represents a -CH=CH- group or a -CH(R5)-CH(R6)- group in which R5 and R6 are as defined in the description. The novel compounds have antitumoral properties which make them particularly adapted to be used for treating cancers and in particular solid tumours.(FR) Composés de formule (I) dans laquelle X, Y représentent un atome d'hydrogène, d'halogène ou un groupement hydroxy, mercapto, cyano, nitro, alkyle, alkoxy, trihalogénoalkyle, amino éventuellement substitué, méthylènedioxy ou éthylènedioxy, R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupement hydroxy, alkyle, alkoxy, alkylcarbonyloxy, amino éventuellement substitué, R3, R4 représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, A représente un groupement -CH=CH- ou un groupement -CH(R5)-CH(R6)- dans lequel R5 et R6 sont tels que définis dans la description. Les nouveaux composés possèdent des propriétés antitumorales qui les rendent particulièrement adaptés pour une utilisation dans le traitement des cancers et notamment des tumeurs solides.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中：X、Y代表氢原子、卤素原子或羟基、硫醇基、氰基、硝基、烷基、烷氧基、三卤代烷基、氨基（可选地取代）、亚甲二氧基或乙二氧基；R1代表氢原子或烷基；R2代表氢原子或羟基、烷基、烷氧基、烷基羧酸酯氧基、氨基（可选地取代）；R3、R4代表氢原子或烷基；A代表-CH=CH-基团或-CH(R5)-CH(R6)-基团，其中R5和R6如描述中所定义。这些新化合物具有抗肿瘤性质，使它们特别适用于治疗癌症，特别是实体肿瘤。
• Dérivés de benzo[b]pyrano[3,2-h]acridin-7-one, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP1297835A1

  公开（公告）日：2003-04-02

  Composés de formule (I) : dans laquelle : X et Y représentent un groupement choisi parmi hydrogène, halogène, mercapto, cyano, nitro, alkyle, trihalogénoalkyle, trihalogénoalkylcarbonylamino, ORa, NRaRb, -NRa-C(O)-T1, -O-C(O)-T1, -O-T2-NRaRb, -O-T2-ORa, -NRa-T2-NRaRb, -NRa-T2-ORa, et -NRa-T2-CO2Ra dans lesquels Ra, Rb, T1, T2 sont tels que définis dans la description, ou X et Y forment ensemble un groupement méthylènedioxy ou éthylènedioxy, R1 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, R2 représente un groupement choisi parmi hydrogène, ORa, NRaRb, -NRa-C(O)-T1, -O-C(O)-T1,-O-T2-NRaRb,-O-T2-ORa,-NRa-T2-NRaRb, -NRa-T2-ORa, et -NRa-T2-CO2Ra dans lesquels Ra, Rb, T1 et T2 sont tels que définis précédemment, R3 et R4 représentent un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle, W représente un groupement de formule -CH(R5)-CH(R6)-, -CH=C(R7)-, -C(R7)=CH- ou -C(O)-CH(R8)- dans lesquelles R5, R6, R7 et R8 sont tels que définis dans la description, leurs isomères, N-oxydes, ainsi que leurs sels d'addition à un acide ou à une base pharmaceutiquement acceptable.

  式(I)化合物 其中： X 和 Y 代表选自氢、卤素、巯基、氰基、硝基、烷基、三卤代烷基、三卤代烷基羰基氨基、 ORa、NRaRb、-NRa-C(O)-T1、-O-C(O)-T1、-O-T2-NRaRb、-O-T2-ORa、-NRa-T2-NRaRb、-NRa-T2-ORa 和-NRa-T2-CO2Ra，其中 Ra、Rb、T1、T2 如说明中所定义，或 X 和 Y 共同形成亚甲二氧基或亚乙二氧基基团、 R1 代表氢原子或烷基、 R2 代表选自氢、ORa、NRaRb、-NRa-C(O)-T1、-O-C(O)-T1、-O-T2-NRaRb、-O-T2-ORa、-NRa-T2-NRaRb、-NRa-T2-ORa 和-NRa-T2-CO2Ra 的基团，其中 Ra、Rb、T1 和 T2 如上文所定义、 R3 和 R4 代表氢原子或烷基、 W 代表式-CH(R5)-CH(R6)-、-CH=C(R7)-、-C(R7)=CH-或-C(O)-CH(R8)-的基团，其中 R5、R6、R7 和 R8 如说明中所定义，它们的异构体、N-氧化物及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。
• NOUVEAUX DERIVES DE L'ACRONYCINE, LEUR PROCEDE DE PREPARATION ET LES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES QUI LES CONTIENNENT
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1042326A1

  公开（公告）日：2000-10-11