2-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-di(n-butyloxy)phenyl)-5-(4-pyridyl)imidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-di(n-butyloxy)phenyl)-5-(4-pyridyl)imidazole
• 英文别名: 4-[2-(4-Chloro-phenyl)-5-(2,4-dibutoxy-phenyl)-3H-imidazol-4-yl]-pyridine；4-[2-(4-chlorophenyl)-5-(2,4-dibutoxyphenyl)-1H-imidazol-4-yl]pyridine
• 化学式: C₂₈H₃₀ClN₃O₂
• 分子量: 476.018
• InChiKey: YLUJPFVZUCEFOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dibutoxy-N-methoxy-N-methyl-benzamide 在 selenium(IV) oxide 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-chlorophenyl)-4-(2,4-di(n-butyloxy)phenyl)-5-(4-pyridyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazoles as Glucagon Receptor Antagonists

  摘要：

  A modestly active, nonselective triarylimidazole lead was optimized for binding affinity with the human glucagon receptor. This led to the identification of a 2- and/or 4-alkyl or alkyloxy substituent on the imidazole C4-aryl group as a structural determinant for significant enhancement in binding with the glucagon receptor (e.g., 41, IC50 = 0.053 muM) and selectivity (> 1000x) over p38 MAP kinase in this class of compounds. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00498-x

文献信息

• [EN] TRIARYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS GLUCAGON ANTAGONISTS<br/>[FR] IMIDAZOLES A SUBSTITUTION TRIARYLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU GLUCAGON
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1998022109A1

  公开（公告）日：1998-05-28

  (EN) 2,4-Diaryl-5-pyridylimidazoles are glucagon antagonists. The compounds block the action of glucagon at its receptor. Thus, the compounds can be used in the prophylaxis or treatment of disease states in mammals mediated by elevated levels of glucagon. Examples of such disease states include diabetes, obesity, hypertension, and cachexia and the like.(FR) Les 2,4-Diaryl-5-pyridylimidazoles sont des antagonistes du glucagon. Comme ces composés bloquent l'action du glucagon au niveau de son récepteur, ils peuvent être utilisés, chez les mammifères, en prophylaxie ou pour le traitement des états pathologiques liés à un taux de glucagon élevé. On peut citer à titre d'exemples de tels états pathologiques, par exemple, le diabète, l'obésité, l'hypertension, la cachexie, etc.

  2,4-二芳基-5-吡啶基咪唑是胰高血糖素拮抗剂。这些化合物可以阻止胰高血糖素在其受体上的作用。因此，这些化合物可以用于哺乳动物体内由于胰高血糖素水平升高引起的疾病状态的预防或治疗。这些疾病状态的例子包括糖尿病、肥胖症、高血压、消瘦等。
• TRIARYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS GLUCAGON ANTAGONISTS
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0959886A1

  公开（公告）日：1999-12-01
• EP0959886A4
  申请人：——

  公开号：EP0959886A4

  公开（公告）日：2001-05-02
• US5880139A
  申请人：——

  公开号：US5880139A

  公开（公告）日：1999-03-09
• Substituted Imidazoles as Glucagon Receptor Antagonists
  作者：Linda L. Chang、Kelly L. Sidler、Margaret A. Cascieri、Stephen de Laszlo、Greg Koch、Bing Li、Malcolm MacCoss、Nathan Mantlo、Stephen O'Keefe、Margaret Pang、Anna Rolando、William K. Hagmann

  DOI：10.1016/s0960-894x(01)00498-x

  日期：2001.9

  A modestly active, nonselective triarylimidazole lead was optimized for binding affinity with the human glucagon receptor. This led to the identification of a 2- and/or 4-alkyl or alkyloxy substituent on the imidazole C4-aryl group as a structural determinant for significant enhancement in binding with the glucagon receptor (e.g., 41, IC50 = 0.053 muM) and selectivity (> 1000x) over p38 MAP kinase in this class of compounds. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.