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N-methyl-N-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-3-{[(1S,2R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopentyl]methyl}benzamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-methyl-N-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-3-{[(1S,2R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopentyl]methyl}benzamide
英文别名
3-[[(1S,2R)-2-(4,5-diphenyl-1,3-oxazol-2-yl)cyclopentyl]methyl]-N-methyl-N-(2-pyridin-2-ylethyl)benzamide
N-methyl-N-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-3-{[(1S,2R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopentyl]methyl}benzamide化学式
CAS
——
化学式
C36H35N3O2
mdl
——
分子量
541.7
InChiKey
FLRPBXPHIFVCDA-BHDXBOSCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    59.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-{[(1S,2R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopentyl)methyl}benzoic acid 、 2-(2-甲基氨基乙基)吡啶 、 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺碳酸氢钠 、 Brine 、 resultant mixture 、 magnesium sulfate 、 resultant residue 、 silica gel 、 二氯甲烷甲醇盐酸乙酸乙酯 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙酸乙酯 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give N-methyl-N-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-3-{[(1S,2R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopentyl]methyl}benzamide (140.9 mg, 86%)的产率得到N-methyl-N-[2-(pyridin-2-yl)ethyl]-3-{[(1S,2R)-2-(4,5-diphenyloxazol-2-yl)-1-cyclopentyl]methyl}benzamide
    参考文献:
    名称:
    Oxazole compounds as prostaglandin e2 agonists or antagonists
    摘要:
    式(I)的噁唑化合物,其中R1是芳基,可以用卤素取代,R2是芳基,可以用卤素取代,X是单键,(a)或SO2,R3和R4分别是氢或适当的取代基,(其中X为(a),R3和R4均不为氢),R3和R4可以连接形成(b),(b)是含氮杂环基团,可以用一个或多个适当的取代基取代,R5是氢等,A1是较低的烷基或单键,(c)是环(C3-C9)烷基或环(C5-C9)烯基,或其前药或其药物可接受的盐,可用作药物。
    公开号:
    US06437146B1
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文献信息

  • US6437146B1
    申请人:——
    公开号:US6437146B1
    公开(公告)日:2002-08-20
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