9,11,13,17,19,21-hexamethyl-14,23-bis(methylthio)-1,7-dioxa[7.2.2](1,3,5)cyclophane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9,11,13,17,19,21-hexamethyl-14,23-bis(methylthio)-1,7-dioxa[7.2.2](1,3,5)cyclophane
• 英文别名: 2,12,14,19,22,23-Hexamethyl-16,21-bis(methylsulfanyl)-4,10-dioxatetracyclo[11.6.2.13,18.111,15]tricosa-1,3(22),11(23),12,14,18-hexaene
• 化学式: C₂₉H₄₀O₂S₂
• 分子量: 484.767
• InChiKey: IIRFRJZXTRLGOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  69.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,5-bis[3,5-bis(bromomethyl)-2,4,6-trimethylphenoxy]pentane 在 吡啶 、 六甲基磷酰三胺 、 氢氧化钾 、 碘 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 291.0h， 生成 9,11,13,17,19,21-hexamethyl-14,23-bis(methylthio)-1,7-dioxa[7.2.2](1,3,5)cyclophane
  参考文献：
  名称：

  顺式-1,3,6,8,10b，10c-六甲基-10b，10c-二氢py-2,7-二酮：使用系链控制立体化学

  摘要：

  制备标题化合物是根据我们的“束缚的metacyclophane”策略完成第一个顺式-10b，10c-二甲基-10b，10c-二氢first合成的努力的一部分。由2,4,6-三甲基苯酚开始的11步合成的总产率为4.1％。X射线晶体结构测定显示碗形结构和中央乙醇单元几乎完全黯淡。AM1计算预测该化合物的形成热比其反式异构体高9.7 kcal mol -1。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(20021)2002:2<243::aid-ejoc243>3.0.co;2-6

文献信息

• cis-1,3,6,8,10b,10c-Hexamethyl-10b,10c-dihydropyrene-2,7-dione: The Use of a Tether to Control the Stereochemistry
  作者：Graham J. Bodwell、John N. Bridson、Shu-Ling Chen、Jiang Li

  DOI：10.1002/1099-0690(20021)2002:2<243::aid-ejoc243>3.0.co;2-6

  日期：2002.1

  effort to accomplish the first synthesis of a cis-10b,10c-dimethyl-10b,10c-dihydropyrene according to our “tethered metacyclophane” strategy. The 11-step synthesis starting from 2,4,6-trimethylphenol had an overall yield of 4.1%. An X-ray crystal structure determination revealed a bowl-shaped structure and an almost fully eclipsed central ethano unit; AM1 calculations predict the heat of formation of

  制备标题化合物是根据我们的“束缚的metacyclophane”策略完成第一个顺式-10b，10c-二甲基-10b，10c-二氢first合成的努力的一部分。由2,4,6-三甲基苯酚开始的11步合成的总产率为4.1％。X射线晶体结构测定显示碗形结构和中央乙醇单元几乎完全黯淡。AM1计算预测该化合物的形成热比其反式异构体高9.7 kcal mol -1。