3-(4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1H-quinolin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 3-(4-oxo-1,5-dihydropyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1H-quinolin-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₂
• 分子量: 277.282
• InChiKey: MCQVAEXDPTWJED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1H-quinolin-2-one 生成 3-(4-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及抑制、调节和/或调节酪氨酸激酶信号转导的化合物，包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物中的酪氨酸激酶依赖性疾病和状况的方法，例如血管生成、癌症、肿瘤生长、动脉粥样硬化、年龄相关性黄斑变性、糖尿病视网膜病变、炎症性疾病等。

  公开号：

  US20010044451A1

文献信息

• Method of treating cancer
  申请人：——

  公开号：US20020041880A1

  公开（公告）日：2002-04-11

  The present invention relates to methods of treating cancer using a combination of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of angiogenesis, which methods comprise administering to said mammal, either sequentially in any order or simultaneously, amounts of at least two therapeutic agents selected from a group consisting of a compound which is a PSA conjugate and a compound which is a inhibitor of angiogenesis. The invention also relates to methods of preparing such compositions.

  本发明涉及使用一种PSA结合物和一种抑制血管生成的化合物的组合治疗癌症的方法，该方法包括向所述哺乳动物施用至少两种治疗剂量，这些治疗剂量选自一组化合物，其中一种是PSA结合物，另一种是抑制血管生成的化合物，这些治疗剂量可以顺序给药或同时给药，本发明还涉及制备这种组合物的方法。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1259235B1

  公开（公告）日：2007-08-01
• US6313138B1
  申请人：——

  公开号：US6313138B1

  公开（公告）日：2001-11-06
• US6420382B2
  申请人：——

  公开号：US6420382B2

  公开（公告）日：2002-07-16