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1-phenyl-3-(propylthio)propan-1-one

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-phenyl-3-(propylthio)propan-1-one
英文别名
1-Phenyl-3-(propylsulfanyl)propan-1-one;1-phenyl-3-propylsulfanylpropan-1-one
1-phenyl-3-(propylthio)propan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C12H16OS
mdl
——
分子量
208.324
InChiKey
NXBFSURFLZXYBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丙烷-1-硫醇3-苯基-2-丙炔-1-醇bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以92%的产率得到1-phenyl-3-(propylthio)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    通过串联Meyer-Schuster重排/共轭加成反应,Bi(OTf)3催化合成无环β-硫烷基酮
    摘要:
    报道了由炔丙醇和硫亲核试剂制备无环β-羰基硫醚的新策略。对反应底物范围的研究表明,伯3-芳基炔丙醇和硫醇顺利进行了转化。该反应可能进行了Bi(OTf)3催化的3-芳基炔丙醇的串联迈耶-舒斯特重排,然后将硫醇的硫醇迈克尔共轭加成到原位生成的α,β-不饱和酮。该方法是100%原子经济,高产率且易于操作的方法,使其成为构建β-羰基硫化物的有价值的方法。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.06.064
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