2-((5-bromo-2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)-N-methylbenzamide | 1884220-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-((5-bromo-2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)-N-methylbenzamide
• 英文别名: 2-(5-bromo-2-(3,4,5-trimethoxyphenylamino)pyrimidin-4-yloxy)-N-methylbenzamide；SBI-0206965；Sbi-0206965；2-[5-bromo-2-(3,4,5-trimethoxyanilino)pyrimidin-4-yl]oxy-N-methylbenzamide
• CAS: 1884220-36-3
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₄O₅
• 分子量: 489.326
• InChiKey: NEXGBSJERNQRSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水杨酸甲酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-((5-bromo-2-((3,4,5-trimethoxyphenyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxy)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS D'ULK 1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  在某些方面，该发明提供了一种治疗受试者疾病或病况的方法，该方法包括向需要的受试者联合给予至少一种ULK1抑制嘧啶的治疗有效量，以及mTOR抑制剂的治疗有效量。

  公开号：

  WO2016033100A1

文献信息

• ULK1 inhibitors and methods using same
  申请人：SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES

  公开号：US10266549B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  In certain aspects, the invention provides a method for treating a disease or condition in a subject, the method comprising co-administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of at least one ULK1-inhibiting pyrimidine, and a therapeutically effective amount of an mTOR inhibitor.

  在某些方面，本发明提供了一种治疗受试者疾病或病症的方法，该方法包括向有需要的受试者联合施用治疗有效量的至少一种ULK1抑制嘧啶和治疗有效量的mTOR抑制剂。
• NOVEL ULK1 INHIBITORS AND METHODS USING SAME
  申请人：Salk Institute for Biological Studies

  公开号：EP3185868A1

  公开（公告）日：2017-07-05
• ORAL THERAPY USING 6,8-BIS-BENZYLTHIO-OCTANOIC ACID
  申请人：Rafael Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3897606A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• THERAPEUTIC METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CANCER USING 6,8-BIS-BENZYLTHIO-OCTANOIC ACID AND AN AUTOPHAGY INHIBITOR
  申请人：Rafael Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3897607A1

  公开（公告）日：2021-10-27
• COMBINATORY TREATMENT STRATEGIES OF CANCER BASED ON RNA POLYMERASE I INHIBITION
  申请人：THE JOHNS HOPKINS UNIVERSITY

  公开号：US20190247397A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Disclosed herein are compositions comprising a combination of at least one Pol I inhibitor, and at least one autophagy inhibiting compound, and/or at least one ACAT1 inhibiting compound, and/or at least one PARP inhibiting compound and their use in treating cancers and other related neoplastic diseases and which may also include additional chemotherapeutic agents.