双环[4.2.0]辛烷-2,5-二酮 | 68882-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 双环[4.2.0]辛烷-2,5-二酮
• 英文名称: bicyclo<4.2.0>octane-2,5-dione
• 英文别名: Bicyclo<4.2.0>octan-2.5-dion；Bicyclo[4.2.0]octane-2,5-dione
• CAS: 68882-69-9
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• 分子量: 138.166
• InChiKey: DNCBRYMBFCQCBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  三环[6.2.0.03,6]癸烷-2,7-二酮	Tricyclo[6.2.0.03,6]decane-2,7-dione	87305-42-8	C10H12O2	164.204

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双环[4.2.0]辛烷-2,5-二酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到1,2,3,6-tetrahydrobenzocyclobutene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OF 1,2,3,6-TETRAHYDROBENZOCYCLOBUTENE-3,6-DIONES

  摘要：

  通过一步法或分步法氧化双环[4.2.0]辛烷-2,5-二酮，首先合成了母体 1,2,3,6-四氢苯并环丁烯-3,6-二酮及其简单衍生物。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.37
• 作为产物：
  描述：

  2,5-Dimethylene-bicyclo[4.2.0]octane 、 臭氧 生成 双环[4.2.0]辛烷-2,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  WISEMAN J. R.; VANDERBILT J. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100, NO 24, 7730-7731

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ONE-POT TRANSFORMATION OF KETONES TO α,β-UNSATURATED NITRILES VIA TRIMETHYLSILOXY NITRILES
  作者：Masaji Oda、Akira Yamamuro、Takashi Watabe

  DOI：10.1246/cl.1979.1427

  日期：1979.12.5

  Treatment of ketones with trimethylsilyl cyanide in benzene in the presence of a Lewis acid (ZnI2) as a catalyst and subsequent heating after addition of pyridine and phosphoryl chloride have given α,β,-unsaturated nitriles in good yields, providing a general one-pot preparation of α,β,-unsaturated nitriles from ketones.

  在路易斯酸 (ZnI2) 作为催化剂的存在下，在苯中用三甲基氰化硅烷处理酮，然后在加入吡啶和磷酰氯后加热，以良好的收率得到 α,β,-不饱和腈，提供一般的一锅法从酮制备α,β,-不饱和腈。
• Synthesis of cyclobutane-fused tetracyanoquinodimethanes
  作者：Shunro Yamaguchi、Hitoshi Tatemitsu、Yoshiteru Sakata、Toshiaki Enoki、Soichi Misumi

  DOI：10.1039/c39820001065

  日期：——

  The preparation of the title π-acceptors (1)–(3) from the corresponding cyclohexane-1,4-diones and the electrical conductivities of their charge transfer complexes with tetrathiafulvalene are described.

  描述了由相应的环己烷-1,4-二酮制备标题π-受体（1）-（3）以及它们与四硫富瓦烯的电荷转移配合物的电导率。
• 1,2-dihydro-3, 10-dihydroxycyclobut[b]anthracene-4, 9-dione a key intermediate for 4-demethoxyanthracyclinones
  作者：Takashi Watabe、Yoshito Takahashi、Masaji Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94157-1

  日期：1983.1
• ODA MASAJI; YAMAMURA AKIRA; WATABE TAKASHI, CHEM. LETT., 1979, NO 12, 1427-1430
  作者：ODA MASAJI、 YAMAMURA AKIRA、 WATABE TAKASHI

  DOI：——

  日期：——
• ODA MASAJI; KANAO YOSHINORI, CHEM. LETT., 1981, NO 1, 37-38
  作者：ODA MASAJI、 KANAO YOSHINORI

  DOI：——

  日期：——