5-amino-1-tert-butyl-3-(4'-chlorophenyl)pyrazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-amino-1-tert-butyl-3-(4'-chlorophenyl)pyrazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-amino-1-tert-butyl-3-(4-chlorophenyl)pyrazole-4-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₄O
• 分子量: 292.768
• InChiKey: VBQXGTNYWKZHHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基肼盐酸盐 、 sodium hydroxide 、 3-(4-Chlorophenyl)-2-cyano-3-methylthioacrylamide 在 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to afford the title compound (780 mg)的产率得到5-amino-1-tert-butyl-3-(4'-chlorophenyl)pyrazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  5-aminopyrazoles useful as tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  描述了通式（1）的化合物：##STR1## 其中Ar是可选取代的芳香或杂环芳香基团；X.sup.1是氧或硫原子；R.sup.1是氢原子或甲基基团；R.sup.2是氢原子或基团--Alk.sup.1或--X.sup.2 Alk.sup.1，其中Alk.sup.1是可选取代的脂肪或杂脂肪基团，X.sup.2是--C（O）--，--C（S）--或--S（O）.sub.n基团，其中n是整数1或2；R.sup.3是氢原子或基团--Alk.sup.2，\x9b其中Alk.sup.2如上定义为Alk.sup.1！，--X.sup.2 Alk.sup.2，--Ar.sup.1 \x9b其中Ar.sup.1是可选取代的芳香或杂环芳香基团！，--Alk.sup.2 Ar.sup.1或--X.sup.2 Alk.sup.2 Ar.sup.1；以及其盐，溶剂合物，水合物和N-氧化物。这些化合物是蛋白酪氨酸激酶p56.sup.lck的选择性抑制剂，可用于预防和治疗免疫性疾病，增生性疾病和其他认为不适当的p56.sup.lck活性在其中起作用的疾病。

  公开号：

  US05922741A1

文献信息

• US5922741A
  申请人：——

  公开号：US5922741A

  公开（公告）日：1999-07-13