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双环[4.4.1]十一碳-1,3,5,7,9-五烯-2-甲酰氯
双环[4.4.1]十一碳-1,3,5,7,9-五烯-2-甲酰氯 | 106817-62-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
酰卤
中文名称
双环[4.4.1]十一碳-1,3,5,7,9-五烯-2-甲酰氯
中文别名
——
英文名称
Bicyclo<4.4.1>undeca-1,3,5,7,9-pentaen-2-carbonsaeure-chlorid
英文别名
1,6-Methano-<10>annulen-2-carbonylchlorid;Bicyclo[4.4.1]undeca-1(10),2,4,6,8-pentaene-2-carbonyl chloride
CAS
106817-62-3
化学式
C
12
H
9
ClO
mdl
——
分子量
204.656
InChiKey
ZNKAJOQBSSHAIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
408.5±15.0 °C(Predicted)
密度:
1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.7
重原子数:
14
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
安全信息
海关编码:
2916209090
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(+)-1,6-Methano<10>annulen-2-carbonsaeure
5873-56-3
C
12
H
10
O
2
186.21
反应信息
作为反应物:
描述:
双环[4.4.1]十一碳-1,3,5,7,9-五烯-2-甲酰氯
在 sodium tetrahydroborate 、
正丁基锂
、
四甲基乙二胺
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醚
、
正己烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 19.5h, 生成 3-Oxatricyclo<7.3.2
1,9
.0
5,13
>tetradeca-1(13),5,7,9,11-pentaen-2-on
参考文献:
名称:
区域选择性官能团N,N -Diethyl-1,6-methano [10]annulen-2-carbonsäureamiden
摘要:
N,N-二乙基-1,6-甲基[10]环戊烯-2-羧酰胺的区域选择性官能化
DOI:
10.1002/hlca.19860690531
作为产物:
描述:
(+)-1,6-Methano<10>annulen-2-carbonsaeure
在
氯化亚砜
作用下, 生成
双环[4.4.1]十一碳-1,3,5,7,9-五烯-2-甲酰氯
参考文献:
名称:
Vogel,E. et al., Angewandte Chemie, 1966, vol. 78, p. 753 - 754
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NELDLEIN R.; WIRTH W., HELV. CHIM. ACTA, 69,(1986) N 5, 1263-1270
作者:
NELDLEIN R.、 WIRTH W.
DOI:
——
日期:
——
Vogel,E. et al., Angewandte Chemie, 1966, vol. 78, p. 753 - 754
作者:
Vogel,E. et al.
DOI:
——
日期:
——
Regioselektive Funktionalisierung von<i>N</i>,<i>N</i>-Diethyl-1,6-methano[10]annulen-2-carbonsäureamiden
作者:
Richard Neidlein、Wolfgang Wirth
DOI:
10.1002/hlca.19860690531
日期:
1986.7.30
Regioselective Functionalisation of N,N-Diethyl-1,6-methano[
10
]annulene-2-carboxamides
N,N-二乙基-1,6-甲基[10]环戊烯-2-羧酰胺的区域选择性官能化
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