{2-[2-(3,5-Dimethyl-phenyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-(5-pyridin-4-yl-pentyl)-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: {2-[2-(3,5-Dimethyl-phenyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-(5-pyridin-4-yl-pentyl)-amine
• 英文别名: N-[2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-1H-indol-3-yl]ethyl]-5-pyridin-4-ylpentan-1-amine
• 化学式: C₂₈H₃₃N₃
• 分子量: 411.59
• InChiKey: XGPUBBBQAZIQJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶 在 platinum(IV) oxide 四(三苯基膦)钯 、 草酰氯 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 magnesium sulfate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {2-[2-(3,5-Dimethyl-phenyl)-1H-indol-3-yl]-ethyl}-(5-pyridin-4-yl-pentyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Derivatives of 2-(3,5-Dimethylphenyl)tryptamine as GnRH Receptor Antagonists

  摘要：

  A series of heterocyclic 2-(3,5-dimethylphenyl)tryptamine derivatives was prepared and evaluated on a rat gonadotropin releasing hormone receptor assay. The carbon tether length and heterocyclic ring attached to the amino group of 2-(3,5-dimethylphenyl)tryptamine were varied. Several of these derivatives were potent GnRH antagonists with the most potent compound having an IC50 of 16nM. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00133-0

文献信息

• Antagonists of gonadotropin releasing hormone
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05849764A1

  公开（公告）日：1998-12-15

  There are disclosed compounds of formula (I) ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof which are useful as antagonists of GnRH and as such may be useful for the treatment of a variety of sex-hormone related and other conditions in both men and women.

  公开了式(I)的化合物及其药物可接受的盐，它们可用作GnRH拮抗剂，因此可能对男女的多种性激素相关和其他疾病的治疗有用。