5-(4,5-dihydro-5-oxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3,4-trimethylfuro<2,3-c>pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4,5-dihydro-5-oxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3,4-trimethylfuro<2,3-c>pyrazole
• 英文别名: 5-(2,3,4-trimethylfuro[2,3-c]pyrazol-5-yl)-3H-1,3,4-oxadiazol-2-one
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₃
• 分子量: 234.214
• InChiKey: HRZBPBWAMOCDAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  81.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 5-(4,5-dihydro-5-oxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3,4-trimethylfuro<2,3-c>pyrazole 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以85%的产率得到5-(4-acetyl-4,5-dihydro-5-oxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3,4-trimethylfuro<2,3-c>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-3,4-二甲基呋喃并[2,3-c]吡唑-5-羧酰胺及其相关化合物的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  已经合成了一系列2-取代的3,4-二甲基呋喃[2,3-c]吡唑-5-羧酰胺和相关化合物，并评估了它们的抗过敏活性。大多数在2位具有低级烷基的衍生物具有口服活性。其中，N-乙基-2,3,4-三甲基呋喃[2,3-c]吡唑-5-羧酰胺（III3），2-乙基-N-甲基-3,4-二甲基呋喃[2,3-c]吡唑-5-邻甲酰胺（III14），2-异丙基-N-甲基-3,4-二甲基呋喃[2,3-c]吡唑-5-甲酰胺（III27），5-（4,5-二氢-5-氧代-1,3,4-恶二唑-2-基）-2,3,4-三甲基呋喃[2,3-c]吡唑（IV1）和5-（4,5-dihydro-5-oxo-1,3 ，4-恶二唑-2-基）-2-异丙基-3,4-二甲基呋喃[2,3-c]吡唑（IV3）显示出有希望的抗过敏作用。研究了这些3，4-二甲基呋喃并[2，3-c]吡唑衍生物的构效关系。酰胺或5-氧代-1,3，在位置5处的4-恶二唑取代

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2036
• 作为产物：
  描述：

  N-(ethoxycarbonylamino)-2,3,4-trimethylfuro<2,3-c>pyrazole-5-carboxamide 以 二苯醚 为溶剂， 反应 1.0h， 以93%的产率得到5-(4,5-dihydro-5-oxo-1,3,4-oxadiazol-2-yl)-2,3,4-trimethylfuro<2,3-c>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2-烷基-3,4-二甲基呋喃并[2,3-c]吡唑-5-羧酰胺及其相关化合物的合成及抗过敏活性。

  摘要：

  已经合成了一系列2-取代的3,4-二甲基呋喃[2,3-c]吡唑-5-羧酰胺和相关化合物，并评估了它们的抗过敏活性。大多数在2位具有低级烷基的衍生物具有口服活性。其中，N-乙基-2,3,4-三甲基呋喃[2,3-c]吡唑-5-羧酰胺（III3），2-乙基-N-甲基-3,4-二甲基呋喃[2,3-c]吡唑-5-邻甲酰胺（III14），2-异丙基-N-甲基-3,4-二甲基呋喃[2,3-c]吡唑-5-甲酰胺（III27），5-（4,5-二氢-5-氧代-1,3,4-恶二唑-2-基）-2,3,4-三甲基呋喃[2,3-c]吡唑（IV1）和5-（4,5-dihydro-5-oxo-1,3 ，4-恶二唑-2-基）-2-异丙基-3,4-二甲基呋喃[2,3-c]吡唑（IV3）显示出有希望的抗过敏作用。研究了这些3，4-二甲基呋喃并[2，3-c]吡唑衍生物的构效关系。酰胺或5-氧代-1,3，在位置5处的4-恶二唑取代

  DOI：

  10.1248/cpb.42.2036

文献信息

• US5240947A
  申请人：——

  公开号：US5240947A

  公开（公告）日：1993-08-31