1-methyl-4-(2-carboxyethyl)-7-(5-guanidino-1-pentynyl)-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione trifluoracetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1-methyl-4-(2-carboxyethyl)-7-(5-guanidino-1-pentynyl)-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione trifluoracetate
• 英文别名: 3-[7-[5-(diaminomethylideneamino)pent-1-ynyl]-1-methyl-2,5-dioxo-3H-1,4-benzodiazepin-4-yl]propanoic acid;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C21H24F3N5O6
• 分子量: 499.4
• InChiKey: FDYGOIYVDWCZCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-4-(2-carboxyethyl)-7-(5-amino-1-pentynyl)-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione trifluoracetate 、 氨基亚氨基甲烷磺酸 在 溶剂黄146 、 水 、 甲醇 作用下， 以 potassium hydrogencarbonate 为溶剂， 反应 1.95h， 以to yield 4.5 mgs (67%) 1-methyl-4-(2-carboxyethyl)-7-(5-guandino-1-pentynyl)-3,4-dihydro-1H-1, 4-benzodiazepine-2,5-dione trifluoracetate的产率得到1-methyl-4-(2-carboxyethyl)-7-(5-guanidino-1-pentynyl)-3,4-dihydro-1H-1,4-benzodiazepine-2,5-dione trifluoracetate
  参考文献：
  名称：

  Nonpeptidyl integrin inhibitors having specificity for the GPII.sub.b

  摘要：

  提供了一种苯二氮卓酮衍生物，其作为非肽血小板聚集抑制剂。该抑制剂强力抑制纤维蛋白原与GPII.sub.b III.sub.a受体的结合，并以治疗组合物的形式提供，用于治疗需要阻止血小板聚集的疾病。这些非肽抑制剂与溶栓剂和抗凝剂结合使用。

  公开号：

  US05674865A1

文献信息

• Benzazepine platelet aggregation inhibitors having specificity for the
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US05403836A1

  公开（公告）日：1995-04-04

  A benzazepine derivative that acts as a nonpeptidyl platelet aggregation inhibitor is provided. This inhibitor potently inhibits fibrinogen binding to the GPII.sub.b III.sub.a receptor and is provided in therapeutic compositions for the treatment of diseases for which blocking platelet aggregation is indicated. These nonpeptidyl inhibitors are provided in combination with thrombolytics and anticoagulants.

  提供了一种苯并噻吩衍生物，它作为非肽血小板聚集抑制剂。该抑制剂强烈抑制纤维蛋白原与GPII.sub.b III.sub.a受体的结合，并作为治疗组合物用于治疗需要阻断血小板聚集的疾病。这些非肽抑制剂与溶栓剂和抗凝剂一起使用。
• Nonpeptidyl platelet aggregation inhibitors having specificity for the
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US05250679A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  A benzodiazepinedione derivative which acts as a nonpeptidyl platelet aggregation inhibitor is provided. This inhibitor potently inhibits fibrinogen binding to the GPII.sub.b III.sub.a receptor and is provided in therapeutic compositions for the treatment of diseases for which blocking platelet aggregation is indicated. These nonpeptidyl inhibitors are provided in combination with thrombolytics and anticoagulants.

  提供了一种苯二氮卓烯衍生物，它作为非肽血小板聚集抑制剂发挥作用。该抑制剂强烈抑制纤维蛋白原结合到GPII.sub.b III.sub.a受体，并提供用于治疗需要阻止血小板聚集的疾病的治疗组合物。这些非肽抑制剂与溶栓剂和抗凝剂一起提供。
• [EN] NONPEPTIDYL INTEGRIN INHIBITORS HAVING SPECIFICITY FOR THE GPIIbIIIa RECEPTOR
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：WO1993008174A1

  公开（公告）日：1993-04-29

  (EN) A benzodiazepinedione derivative which acts as a nonpeptidyl platelet aggregation inhibitor is provided. This inhibitor potently inhibits fibrinogen binding to the GPIIbIIIa receptor and is provided in therapeutic compositions for the treatment of diseases for which blocking platelet aggregation is indicated. These nonpeptidyl inhibitors are provided in combination with thrombolytics and anticoagulants.(FR) Un dérivé de benzodiazépinedione intervient en tant qu'inhibiteur non peptidyle d'aggrégation des plaquettes. Il inhibe fortement la liaison des fibrinogènes au récepteur GPIIbIIIa et figure dans des compositions thérapeutiques relatives au traitement de maladies pour lesquelles il convient de bloquer l'aggrégation des plaquettes. Ces inhibiteurs non peptidyles sont combinés avec des thrombolytiques et des anticoagulants.

  一种苯并 DiazePIne 类药物，具有作为非肽结合血小板凝集抑制剂的作用。这种抑制剂强有力地抑制了血小板因子IIIA/IIb（GPIIbIIIa）受体上的 fibrinogen 与之结合，是用于治疗需要阻止血小板凝集的疾病的一种治疗组分。这类非肽结合的抑制剂可以在与血栓溶解药物和抗凝药物一起使用时提供治疗。
• NONPEPTIDYL INTEGRIN INHIBITORS HAVING SPECIFICITY FOR THE GPII b?III a? RECEPTOR
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP0610334A1

  公开（公告）日：1994-08-17
• NONPEPTIDYL INTEGRIN INHIBITORS HAVING SPECIFICITY FOR THE GPII B III A RECEPTOR
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：EP0610334B1

  公开（公告）日：1996-01-24