2-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]-[2-[4-[5-[4-[(E)-3-(hexylamino)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]-2-(1H-pyrrol-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]phenoxy]acetyl]amino]ethanesulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]-[2-[4-[5-[4-[(E)-3-(hexylamino)-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]-2-(1H-pyrrol-2-yl)-1,3-thiazol-4-yl]phenoxy]acetyl]amino]ethanesulfonic acid
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄O₉S₂
• 分子量: 740.9
• InChiKey: KXYUKZFJJHUIKX-LICLKQGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  11

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLES FOR TREATMENT OF HUMAN DISEASES INVOLVING MODULATORS OF P-, L- AND E- SELECTIN<br/>[FR] THIAZOLES SUBSTITUES METTANT EN OEUVRE DES MODULATEURS DES SELECTINES P, L ET E POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES
  申请人：ONTOGEN CORP

  公开号：WO2000034255A1

  公开（公告）日：2000-06-15

  Compounds of Formula (1) (where at least one of R?1, R2 or R3¿ contains calcium binding moiety e.g. CO¿2?H etc.) are disclosed. Where R?1¿ is typically a moiety containing a terminal carboxylic acid group such as cinnamic acid or phenoxy acetic acid, R2 is typically a hydrophobic moiety such as functionalized alkyl chain or a functionalized aryl group, and R3 is typically a functionalized aryl group, are within the scope of this invention. These compounds exhibit inhibitory activity against P-, L- and E-selectin and are indicated in the treatment of human diseases involving P-, L- and E-selectin.

  公式（1）的化合物（其中至少一个R？1，R2或R3¿含有钙结合基团，例如CO¿2?H等）被揭示。其中，R？1¿通常是含有末端羧酸基团的基团，例如肉桂酸或苯氧乙酸，R2通常是疏水基团，例如功能化烷基链或功能化芳基基团，R3通常是功能化芳基基团，均属于本发明的范畴。这些化合物表现出对P、L和E选择素的抑制活性，并在治疗涉及P、L和E选择素的人类疾病中得到应用。