2-cyclohexylthio-4-trifluoromethylbenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-cyclohexylthio-4-trifluoromethylbenzonitrile
• 英文别名: 2-Cyclohexylsulphenyl-4-trifluoromethylbenzonitrile；2-cyclohexylsulfanyl-4-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 化学式: C₁₄H₁₄F₃NS
• 分子量: 285.333
• InChiKey: MQCAFHWKASMWIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexylthio-4-trifluoromethylbenzonitrile 在 dimethyl sulfide borane 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(3-fluoro-4-(methylsulfonamido)phenyl)-N-(2-(cyclohexylthio)-4-(trifluoromethyl)benzyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  作为有效的TRPV1拮抗剂的2-（3-氟-4-甲基磺酰胺基苯基）丙酰胺的苄基C区类似物的结构活性关系。

  摘要：

  研究了一系列2-（3-氟-4-甲基磺酰胺基苯基）丙酰胺的2-取代的4-（三氟甲基）苄基C区类似物对hTRPV1的拮抗作用。分析表明，对于大多数所考察的系列，苯基C-区衍生物表现出比相应的吡啶替代物更好的拮抗作用。在苯基C区衍生物中，两种最佳化合物43和44S相对于它们与其他活化剂的拮抗作用选择性地拮抗辣椒素，并且在K（i（CAP））= 0.3 nM时显示出优异的效力。这两种化合物阻断了辣椒素诱导的体温过低，与TRPV1作为其作用部位相一致，并且在没有热疗的神经性疼痛模型中证明了有希望的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.10.001
• 作为产物：
  描述：

  环己硫醇 、 2-氯-4-三氟甲基苯腈 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-cyclohexylthio-4-trifluoromethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  作为有效的TRPV1拮抗剂的2-（3-氟-4-甲基磺酰胺基苯基）丙酰胺的苄基C区类似物的结构活性关系。

  摘要：

  研究了一系列2-（3-氟-4-甲基磺酰胺基苯基）丙酰胺的2-取代的4-（三氟甲基）苄基C区类似物对hTRPV1的拮抗作用。分析表明，对于大多数所考察的系列，苯基C-区衍生物表现出比相应的吡啶替代物更好的拮抗作用。在苯基C区衍生物中，两种最佳化合物43和44S相对于它们与其他活化剂的拮抗作用选择性地拮抗辣椒素，并且在K（i（CAP））= 0.3 nM时显示出优异的效力。这两种化合物阻断了辣椒素诱导的体温过低，与TRPV1作为其作用部位相一致，并且在没有热疗的神经性疼痛模型中证明了有希望的镇痛活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.10.001

文献信息

• Herbicidal 2-cyano-1,3-diones
  申请人：Rhone-Poulenc Agriculture Limited

  公开号：US05804532A1

  公开（公告）日：1998-09-08

  Herbicides derived from 2-cyano-1,3-diones have the formula: ##STR1## wherein R, R.sup.1, R.sup.2 R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are as defined in the description. The compounds are intended for use pre- and post-emergence as selective herbicides in maize and a large number of other monocotyledon crops.

  2-氰基-1,3-二酮衍生的除草剂的化学式为：##STR1## 其中R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5的定义如描述中所述。这些化合物旨在作为选择性除草剂在玉米和许多其他单子叶作物的出苗前和出苗后使用。
• 2-Cyano-1,3-dione derivatives and their use as herbicides
  申请人：RHONE POULENC AGRICULTURE LTD.

  公开号：EP0625505A2

  公开（公告）日：1994-11-23

  Herbicides derived from 2-cyano-1,3-diones have the formula: in which R, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined in the description. The compounds are intended for use against dicotyledonous and monocotyledonous weeds by pre- and/or post emergence application.

  由 2-氰基-1,3-二酮衍生的除草剂的化学式为 其中 R、R1、R2、R3、R4 和 R5 如说明中所定义。这些化合物可通过出苗前和/或出苗后施用，用于防治双子叶和单子叶杂草。
• US5804532A
  申请人：——

  公开号：US5804532A

  公开（公告）日：1998-09-08
• Structure activity relationships of benzyl C-region analogs of 2-(3-fluoro-4-methylsulfonamidophenyl)propanamides as potent TRPV1 antagonists
  作者：Jihyae Ann、Aeran Jung、Mi-Yeon Kim、Hyuk-Min Kim、HyungChul Ryu、Sunjoo Kim、Dong Wook Kang、Sunhye Hong、Minghua Cui、Sun Choi、Peter M. Blumberg、Robert Frank-Foltyn、Gregor Bahrenberg、Hannelore Stockhausen、Thomas Christoph、Jeewoo Lee

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.10.001

  日期：2015.11

  ulfonamidophenyl)propanamides were investigated for hTRPV1 antagonism. The analysis indicated that the phenyl C-region derivatives exhibited better antagonism than those of the corresponding pyridine surrogates for most of the series examined. Among the phenyl C-region derivatives, the two best compounds 43 and 44S antagonized capsaicin selectively relative to their antagonism of other activators and

  研究了一系列2-（3-氟-4-甲基磺酰胺基苯基）丙酰胺的2-取代的4-（三氟甲基）苄基C区类似物对hTRPV1的拮抗作用。分析表明，对于大多数所考察的系列，苯基C-区衍生物表现出比相应的吡啶替代物更好的拮抗作用。在苯基C区衍生物中，两种最佳化合物43和44S相对于它们与其他活化剂的拮抗作用选择性地拮抗辣椒素，并且在K（i（CAP））= 0.3 nM时显示出优异的效力。这两种化合物阻断了辣椒素诱导的体温过低，与TRPV1作为其作用部位相一致，并且在没有热疗的神经性疼痛模型中证明了有希望的镇痛活性。