1-cinnamyl-2,3,4,5,6-pentamethylbenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-cinnamyl-2,3,4,5,6-pentamethylbenzene
• 英文别名: (E)-1-cinnamyl-2,3,4,5,6-pentamethylbenzene；1,2,3,4,5-pentamethyl-6-[(E)-3-phenylprop-2-enyl]benzene
• 化学式: C₂₀H₂₄
• 分子量: 264.411
• InChiKey: BUSPFTMDRLEWKS-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙-1,2-二烯基苯 、 五甲基苯 在 gold(III) chloride 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以85%的产率得到1-cinnamyl-2,3,4,5,6-pentamethylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Gold-catalyzed efficient regioselective addition of arenes to allenes

  摘要：

  通过结合使用金催化剂和银催化剂，开发出了一种烯与炔的高效加成反应。炔的加成完全发生在末端的烯碳上，从而形成高区域选择性的碳-碳键。

  DOI：

  10.1139/v08-067

文献信息

• First example of a heterobimetallic ‘Pd–Sn’ catalyst for direct activation of alcohol: efficient allylation, benzylation and propargylation of arenes, heteroarenes, active methylenes and allyl-Si nucleophiles
  作者：Debjit Das、Sanjay Pratihar、Ujjal Kanti Roy、Dipakranjan Mal、Sujit Roy

  DOI：10.1039/c2ob25275a

  日期：——

  Arenes, heteroarenes, 1,3-dicarbonyls and organosilicon nucleophiles undergo highly efficient alkylation with allylic, propargylic and benzylic alcohols in the presence of a new ‘Pd–Sn’ bimetallic catalyst in nitromethane; water being the sole byproduct. The plausible mechanism of alkylation and the intermediacy of ether has been enumerated.

  在新的“ Pd-Sn”双金属催化剂存在下，芳烃，杂芳烃，1,3-二羰基化合物和有机硅亲核试剂与烯丙基，炔丙基和苄基醇进行高效烷基化 硝基甲烷; 水是唯一的副产品。列举了烷基化的合理机理和醚的中间体。