11-hydroxy-12-isobutylsulphanyl-3-isobutylsulphanylmethyl-8-methyl-5,9,15-trioxatetracyclo[11.2.1.02,6.08,10]hexadec-13(16)-ene-4,14-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 11-hydroxy-12-isobutylsulphanyl-3-isobutylsulphanylmethyl-8-methyl-5,9,15-trioxatetracyclo[11.2.1.02,6.08,10]hexadec-13(16)-ene-4,14-dione
• 英文别名: (1R,2R,6S,8S,10S,11S,12S)-11-hydroxy-8-methyl-12-(2-methylpropylsulfanyl)-3-(2-methylpropylsulfanylmethyl)-5,9,15-trioxatetracyclo[11.2.1.02,6.08,10]hexadec-13(16)-ene-4,14-dione
• 化学式: C₂₃H₃₄O₆S₂
• 分子量: 470.651
• InChiKey: FTMFLMCIVANCIV-XABSGYARSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丁硫醇 、 mikanolide 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 11-hydroxy-12-isobutylsulphanyl-3-isobutylsulphanylmethyl-8-methyl-5,9,15-trioxatetracyclo[11.2.1.02,6.08,10]hexadec-13(16)-ene-4,14-dione
  参考文献：
  名称：

  Mikanolide derivatives, their preparation and therapeutic uses

  摘要：

  该发明涉及新型蜜柑内酯衍生物，其制备方法及其治疗用途，特别是作为抗癌和抗病毒剂。这些化合物对应于一般式（1）对应于一般亚式（I）1和（I）2，其中：R1代表H、SR4或NR4R5；R2代表SR6或NR6R7；R3代表OH、O（CO）R14、OSiR15R16R17、O（CO）OR18或O（CO）NHR18，其中每个基团R4、R6、R15、R16和R17独立地代表（特别是）烷基基团，基团R5和R7代表（特别是）在氢原子和烷基基团中独立选择的基团，每个基团R14和R18独立地代表（特别是）烷基或环烷基基团，或者是芳基、杂环芳基、芳基烷基或杂环烷基基团中的一个，可选择地被取代；前提是当这些化合物对应于一般亚式（I）2时，R1不代表氢原子。

  公开号：

  US20040122084A1