4-(2,2-dimethoxyethoxy)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2,2-dimethoxyethoxy)benzaldehyde
• 英文别名: p-(2,2-dimethoxyethoxy)benzaldehyde
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• 分子量: 210.23
• InChiKey: GJTITKGFCXYHQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,2-dimethoxyethoxy)benzaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium tert-butylate 、 palladium diacetate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 三乙醇胺 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-2-nitro-5-(4-(2-oxoethoxy)styryl)benzyl 4-(4-(bis(2-chloroethyl)amino)phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  长共轭2-硝基苄基衍生物笼蔽的抗癌前药，具有可见光调节释放：制备和功能化†

  摘要：

  制备了一系列具有不同化学官能团的抗癌前药，其中引入了苯乙烯基共轭的2-硝基苄基衍生物作为光触发剂，以调节药物（苯丁酸氮芥）的释放。与常见的4,5-二甲氧基-2-硝基苄基笼中化合物相比，大多数前药在可见光范围内均显示出大的红移的单光子吸收。通过测量紫外可见吸收，FT-IR和HPLC光谱研究了单光子激发药物的释放，这表明苯丁酸氮芥可以通过控制外部光条件有效而精确地释放。并且引入不同的官能团使这种类型的前药成为与一些典型的药物载体进一步反应并进一步形成出色的可见光响应性药物递送系统的良好平台。而且，

  DOI：

  10.1039/c2ob25701g
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 对羟基苯甲醛 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到4-(2,2-dimethoxyethoxy)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  长共轭2-硝基苄基衍生物笼蔽的抗癌前药，具有可见光调节释放：制备和功能化†

  摘要：

  制备了一系列具有不同化学官能团的抗癌前药，其中引入了苯乙烯基共轭的2-硝基苄基衍生物作为光触发剂，以调节药物（苯丁酸氮芥）的释放。与常见的4,5-二甲氧基-2-硝基苄基笼中化合物相比，大多数前药在可见光范围内均显示出大的红移的单光子吸收。通过测量紫外可见吸收，FT-IR和HPLC光谱研究了单光子激发药物的释放，这表明苯丁酸氮芥可以通过控制外部光条件有效而精确地释放。并且引入不同的官能团使这种类型的前药成为与一些典型的药物载体进一步反应并进一步形成出色的可见光响应性药物递送系统的良好平台。而且，

  DOI：

  10.1039/c2ob25701g

文献信息

• Nitrogen-containing heterocyclic compound having acetal group and method
  申请人：Agency of Industrial Science & Technology

  公开号：US04287335A1

  公开（公告）日：1981-09-01

  A novel compound represented by the general formula: ##STR1## [wherein, A is one member selected from the group consisting of ##STR2## (where R.sub.2 and R.sub.3 are each an alkyl group and R.sub.4 is an alkylene group), Y is one member selected from the group consisting of ##STR3## (where R.sub.1 is one member selected from the class consisting of alkyl group, aryl group and aralkyl group)] is obtained by causing a compound of the general formula: ##STR4## (wherein, A and n have the same meaning as described above) to react with a compound of the general formula: Y--CH.sub.3 (wherein, Y has the same meaning as described above).

  由通式表示的一种新化合物：##STR1## [其中，A是从##STR2##中选择的一种成员（其中R.sub.2和R.sub.3分别是烷基基团，R.sub.4是烷基基团），Y是从##STR3##中选择的一种成员（其中R.sub.1是从烷基基团、芳基基团和芳基烷基基团中选择的一种成员）]，通过使通式化合物：##STR4##（其中，A和n的含义与上述描述相同）与通式化合物：Y--CH.sub.3（其中，Y的含义与上述描述相同）发生反应而得到。
• Polyvinyl alcohol-styrylpyridinium photosensitive resins and method for
  申请人：Agency of Industrial Science and Technology

  公开号：US04272620A1

  公开（公告）日：1981-06-09

  A hydrophilic resin comprising a polyvinyl alcohol polymeric backbone and containing styrylpyridinium groups is a photosensitive resin. The photosensitive resin is prepared by reacting a styrylpyridinium salt containing a formyl or acetal group with a polyvinyl alcohol compound.

  一种亲水性树脂，包括聚乙烯醇聚合骨架和含有苯乙烯基吡啶基团的光敏树脂。该光敏树脂是通过将含有甲醛或缩醛基团的苯乙烯基吡啶盐与聚乙烯醇化合物反应制备而成。
• 一种制备巴多昔芬的方法
  申请人：济南明微医药科技有限公司

  公开号：CN115594625A

  公开（公告）日：2023-01-13

  一种制备巴多昔芬的方法，涉及巴多昔芬的合成工艺过程及相关中间体：以对羟基苯甲醛(化合物1)为起始原料，与2‑氯乙醛缩醛进行醚化反应并生成化合物2，化合物2经还原生成苄醇类化合物3，化合物3与磺酰氯作用，生成磺酸酯类化合物4，化合物4与化合物5缩合生成化合物6，化合物6经水解生成化合物7，化合物7与氮杂环辛烷进行还原胺化反应并生成化合物8，化合物8经脱保护基得到巴多昔芬。
• PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION FOR SCREEN PROCESS
  申请人：Japan as represented by Director-General, Agency of Industrial Science and Technology

  公开号：EP0252150B1

  公开（公告）日：1992-12-30
• US4272620A
  申请人：——

  公开号：US4272620A

  公开（公告）日：1981-06-09