1-[2-(2-methyl-butyl)-phenyl]-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(2-methyl-butyl)-phenyl]-ethanone
• 英文别名: 1-[2-(2-Methylbutyl)phenyl]ethanone；1-[2-(2-methylbutyl)phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: KSPOGBHACOYDDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-丁烯 在 [RhCl(PPh₃)3]Cl 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[2-(2-methyl-butyl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  螯合辅助的Rh（I）催化的芳香族酮亚胺或酮与烯烃的邻烷基化。

  摘要：

  本文描述的是芳族酮亚胺或酮与烯烃的Rh（I）催化的邻烷基化。该方法对包括烯烃烯丙基质子，α，ω-二烯和内烯烃的1-烯烃在内的各种烯烃显示出高反应活性和对单烷基化的选择性。为了进行机理研究，进行了H / D交换实验，结果表明，即使在45°C的低温下，邻位CH键也很容易断裂。该反应的关键步骤是形成稳定的五元链通过螯合辅助邻位CH键活化的金属环。此外，通过添加50mol％的苄胺作为螯合辅助工具，成功实现了Rh（I）配合物与芳族酮的直接邻烷基化。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020118)8:2<485::aid-chem485>3.0.co;2-1

文献信息

• Jun, Chul-Ho; Hong, Jun-Bae; Kim, Yeon-Hee, Angewandte Chemie - International Edition in English, 2000, vol. 39, # 19, p. X3440-3442
  作者：Jun, Chul-Ho、Hong, Jun-Bae、Kim, Yeon-Hee、Chung, Kwan-Yong

  DOI：——

  日期：——
• Chelation-Assisted RhI-Catalyzed ortho-Alkylation of Aromatic Ketimines or Ketones with Olefins
  作者：Chul-Ho Jun、Choong Woon Moon、Jun-Bae Hong、Sung-Gon Lim、Kwan-Yong Chung、Yeon-Hee Kim

  DOI：10.1002/1521-3765(20020118)8:2<485::aid-chem485>3.0.co;2-1

  日期：2002.1.18

  herein is the Rh(I)-catalyzed ortho-alkylation of aromatic ketimines or ketones with olefins. This method showed high reactivity and selectivity to monoalkylation for a variety of olefins including 1-alkenes with an allylic proton, alpha,omega-dienes, and internal olefins. For a mechanistic study, H/D exchange experiments were carried out, which demonstrated that the ortho C-H bond could be easily cleaved

  本文描述的是芳族酮亚胺或酮与烯烃的Rh（I）催化的邻烷基化。该方法对包括烯烃烯丙基质子，α，ω-二烯和内烯烃的1-烯烃在内的各种烯烃显示出高反应活性和对单烷基化的选择性。为了进行机理研究，进行了H / D交换实验，结果表明，即使在45°C的低温下，邻位CH键也很容易断裂。该反应的关键步骤是形成稳定的五元链通过螯合辅助邻位CH键活化的金属环。此外，通过添加50mol％的苄胺作为螯合辅助工具，成功实现了Rh（I）配合物与芳族酮的直接邻烷基化。