2,N6,2'-O-trimethyladenosine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 2,N6,2'-O-trimethyladenosine
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxy-5-[2-methyl-6-(methylamino)purin-9-yl]oxolan-3-ol
• 化学式: C₁₃H₁₉N₅O₄
• 分子量: 309.32
• InChiKey: IZIQGWBMZIPKKO-QYVSTXNMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2'-O-dimethyladenosine 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 甲醇 、 2,N6,2'-O-trimethyladenosine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.92h， 以to give 2,N6,2'-O-trimethyladenosine (Compound 21)的产率得到2,N6,2'-O-trimethyladenosine
  参考文献：
  名称：

  Novel adenosine derivatives and pharmaceutical composition containing

  摘要：

  公式（I）的新腺苷化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3是氢或较低的烷基；X是氢，较低的烷基，氨基或卤素；Y是氢或较低的烷基，表现出作为降压剂的实用性。

  公开号：

  US04843066A1
• 作为试剂：
  描述：

  2,2'-O-dimethyladenosine 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 、 甲醇 、 2,N6,2'-O-trimethyladenosine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.92h， 以to give 2,N6,2'-O-trimethyladenosine (Compound 21)的产率得到2,N6,2'-O-trimethyladenosine
  参考文献：
  名称：

  Novel adenosine derivatives and pharmaceutical composition containing

  摘要：

  公式（I）的新腺苷化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3是氢或较低的烷基；X是氢，较低的烷基，氨基或卤素；Y是氢或较低的烷基，表现出作为降压剂的实用性。

  公开号：

  US04843066A1

文献信息

• Adenosindeaminase inhibitor
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0601322A2

  公开（公告）日：1994-06-15

  The use of a compound represented by the following general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein each of R₁, R₂ and R₃ which may be same or different is hydrogen or alkyl; and R and X have the meanings given in the specification, for the preparation of a medicament which is an adenosinedeaminase inhibitor is disclosed. Some of the compounds of formula (I) are novel compounds. They may be used for the making of a medicament which is for the prevention or therapy of ischemic heart diseases, diseases caused by cerebrovascular disorders, renal diseases and allergic diseases and of post-operative complicated diseases involved with activated oxygen which is generated in ischemic areas during the recirculation of blood after operations.

  使用以下通式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐 其中R₁、R₂和R₃可以相同或不同，各自为氢或烷基；R和X具有说明书中给出的含义。一些式（I）化合物是新型化合物。它们可用于制备预防或治疗缺血性心脏病、脑血管疾病、肾脏疾病和过敏性疾病以及术后复杂疾病的药物，这些疾病与术后血液再循环过程中在缺血区域产生的活性氧有关。
• Novel adenosine derivatives and pharmaceutical compositions containing them as an active ingredient
  申请人：NIPPON ZOKI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0269574B1

  公开（公告）日：1992-03-18
• Novel adenosine derivatives and pharmaceutical composition containing
  申请人：Nippon Zoki Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04843066A1

  公开（公告）日：1989-06-27

  Novel adenosine compounds of the formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen or a lower alkyl group; X is hydrogen, a lower alkyl group, an amino group or halogen; and Y is hydrogen or a lower alkyl group, exhibit utility as antihypertensive agents.

  公式（I）的新腺苷化合物：##STR1## 其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3是氢或较低的烷基；X是氢，较低的烷基，氨基或卤素；Y是氢或较低的烷基，表现出作为降压剂的实用性。