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N-[4-(2-chlorophenyl)-6,8-dimethylquinolin-3-yl]-4-hydroxy-2,3,5-trimethylbenzamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-[4-(2-chlorophenyl)-6,8-dimethylquinolin-3-yl]-4-hydroxy-2,3,5-trimethylbenzamide
英文别名
——
N-[4-(2-chlorophenyl)-6,8-dimethylquinolin-3-yl]-4-hydroxy-2,3,5-trimethylbenzamide化学式
CAS
——
化学式
C27H25ClN2O2
mdl
——
分子量
444.9
InChiKey
JVVOKQIMVCUSKY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    62.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • QUINOLINE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0505565A1
    公开(公告)日:1992-09-30
  • US5362742A
    申请人:——
    公开号:US5362742A
    公开(公告)日:1994-11-08
  • US5523407A
    申请人:——
    公开号:US5523407A
    公开(公告)日:1996-06-04
  • [EN] QUINOLINE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:WO1991009017A1
    公开(公告)日:1991-06-27
    (EN) A quinoline derivative of formula (I), wherein each phenyl ring of A and B can have one or more substituents; X is (II) (R1 is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a lower alkoxy group) or (III) (R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group); Y is -(CH2)m-(m is 0, 1 or 2) or -CH=CH-, Z is a group of formulae (IV), (V) or (VI), wherein each phenyl ring of C and D can have one or more substituents, R3 and R4 are each a hydrogen or halogen atom, or a lower alkyl, lower alkoxy, lower acyloxy, lower alkoxycarbonyloxy, N,N-di-lower alkylcarbamoyloxy, optionally esterified carboxy or hydroxyl group, R5 is a halogen atom, or a lower alkyl, lower alkoxy, lower acyloxy, lower alkoxycarbonyloxy, N,N-di-lower alkylcarbamoyloxy, optionally esterified carboxy or hydroxyl group, R6 and R7 are each a hydrogen atom or a lower alkyl group, and n, o and p are each 1 or 2; l is 0 or 1; or its salt, which is useful as a drug for atherosclerosis.(FR) Dérivé de quinoléine correspondant à la formule (I), dans laquelle chaque anneau phénylique de A et B peut comprendre un ou plusieurs substituants; X est (II) (où R1 est un atome d'hydrogène, un groupe alkyle inférieur ou un groupe alcoxy inférieur) ou (III) (où R2 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur); Y est -(CH2)m-(m est 0, 1 ou 2) ou -CH=CH-, Z est un groupe qui répond aux formules (IV), (V) ou (VI), dans lesquelles chaque anneau phénylique de C ou D peut comprendre un ou plusieurs substituants; R3 et R4 sont chacun un atome d'hydrogène ou d'halogène, ou un groupe alkyle inférieur, alcoxy inférieur, acyloxy inférieur, alcoxycarbonyloxy inférieur, alkylcarbamoyloxy, N,N-di-inférieur, carboxy éventuellement estérifié, ou hydroxyle; R5 est un atome d'halogène, ou un groupe alkyle inférieur, alcoxy inférieur, acyloxy inférieur, alcoxycarbonyloxy inférieur, alkylcarbamoyloxy, N,N-di-inférieur, carboxy éventuellement estérifié, ou hydroxyle; R6 et R7 sont chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur; et n, o et p sont chacun 1 ou 2; l est 0 ou 1. On décrit également le sel de ce dérivé, qui est utile en tant que médicament pour l'athérosclérose.
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