1-(5-Chloroindol-2-ylsulphonyl)-4-[4-(1-imidazolyl)benzoyl]piperazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(5-Chloroindol-2-ylsulphonyl)-4-[4-(1-imidazolyl)benzoyl]piperazine
• 英文别名: 1-(5-chloroindol-2-ylsulfonyl)-4-[4-(1-imidazolyl)benzoyl]piperazine；[4-[(5-chloro-1H-indol-2-yl)sulfonyl]piperazin-1-yl]-(4-imidazol-1-ylphenyl)methanone
• 化学式: C₂₂H₂₀ClN₅O₃S
• 分子量: 469.952
• InChiKey: DJBPJIZCEJIUJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  99.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-imidazol-1-yl)benzoic acid hydrochloride 、 1-(5-chloroindol-2-ylsulphonyl)-piperazine 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(5-Chloroindol-2-ylsulphonyl)-4-[4-(1-imidazolyl)benzoyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives which inhibit factor Xa

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的杂环衍生物或其药学上可接受的盐，其具有抗血栓和抗凝血性能，因此在人类或动物的治疗方法中有用。本发明还涉及制备杂环衍生物的方法、含有它们的制药组合物以及它们在制造用于产生抗血栓或抗凝血效应的药物的过程中的使用。

  公开号：

  US06753331B1

文献信息

• Oral pharmaceutical composition containing a block copolymer
  申请人：——

  公开号：US20040076673A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The invention relates to oral pharmaceutical compositions that comprise a water miscible micelle forming block copolymer and a compound. The copolymer can be a diblock copolymer of formula AB or BA. The copolymer could also be triblock copolymer of formula ABA or BAB, or a multiblock copolymer having repeating BA or AB units of formula A(BA)n or B(AB)n, where n is an integer. The A-block may be poly(L-lactide) or poly(D-, L-, or DL-lactic acid) and the B-block a polyethylene glycol.

  本发明涉及口服药物组合物，该组合物由水可混溶的胶束形成嵌段共聚物和一种化合物组成。共聚物可以是式 AB 或 BA 的二嵌段共聚物。共聚物也可以是式 ABA 或 BAB 的三嵌段共聚物，或具有式 A(BA)n 或 B(AB)n 的重复 BA 或 AB 单元（其中 n 为整数）的多嵌段共聚物。A 嵌段可以是聚（L-乳酸）或聚（D-、L-或 DL-乳酸），B 嵌段可以是聚乙二醇。
• Pharmaceutical composition which comprise a solid dispersion of a hydroxypropyl-methylcellulose phthalate polymer
  申请人：——

  公开号：US20040138231A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  The invention relates to pharmaceutical compositions, in particular oral pharmaceutical compositions which comprise a solid dispersion of a hydroxypropylmethylcellulose phthalate polymer, preferably HP-55 or HP-55S, and a drug which has pH sensitive solubility.

  本发明涉及药物组合物，特别是口服药物组合物，其中包括羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯聚合物（最好是 HP-55 或 HP-55S）和对 pH 值敏感的药物的固体分散体。
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES WHICH INHIBIT FACTOR XA
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1082321B1

  公开（公告）日：2004-11-17
• ORAL PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING A BLOCK COPOLYMER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1343530A1

  公开（公告）日：2003-09-17
• US6753331B1
  申请人：——

  公开号：US6753331B1

  公开（公告）日：2004-06-22