5-bromo-2,6-diphenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-2,6-diphenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
• 化学式: C₁₆H₁₀BrN₃S
• 分子量: 356.245
• InChiKey: MGYOAWUJBKJLBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,6-diphenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole 、 苯胺 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以76%的产率得到2,6-diphenyl-5-(N-phenylamino)imidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  C-5溴咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑的钯催化胺化

  摘要：

  报道了一种新的高效钯催化的咪唑并 [2,1-b][1,3,4] 噻二唑在微波辐射下的 C-5 位胺化。研究了 C-5 位溴释放的反应性，并优化了钯催化的交叉偶联条件。使用多种胺来检查该方法的范围和局限性。为了完成这项方法学研究，研究了额外的咪唑并 [2,1-b][1,3,4] 噻二唑取代的性质和位置的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600145
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-苯基-1,3,4-噻二唑 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-bromo-2,6-diphenylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  C-5溴咪唑并[2,1-b][1,3,4]噻二唑的钯催化胺化

  摘要：

  报道了一种新的高效钯催化的咪唑并 [2,1-b][1,3,4] 噻二唑在微波辐射下的 C-5 位胺化。研究了 C-5 位溴释放的反应性，并优化了钯催化的交叉偶联条件。使用多种胺来检查该方法的范围和局限性。为了完成这项方法学研究，研究了额外的咪唑并 [2,1-b][1,3,4] 噻二唑取代的性质和位置的影响。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600145