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双酚A单苄基醚 | 42781-88-4

中文名称
双酚A单苄基醚
中文别名
——
英文名称
4-(2-(4-(benzyloxy)phenyl)propan-2-yl)phenol
英文别名
Bisphenol A-monobenzyl ether;Bisphenol A Monobenzyl Ether;4-[2-(4-phenylmethoxyphenyl)propan-2-yl]phenol
双酚A单苄基醚化学式
CAS
42781-88-4
化学式
C22H22O2
mdl
——
分子量
318.415
InChiKey
XQJGIQBNDJMGCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    102-104°C
  • 溶解度:
    可溶于二甲基亚砜、甲醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2909500000

SDS

SDS:3337f8607b0cc1048a5f52c433c4dcb6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    On-and-Off Control of Allosteric Affinity toward Flavin Mononucleotide by the Use of a Pseudocyclophane Formed with Cu(I) as an Effector
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo9619600
  • 作为产物:
    描述:
    双酚A溴甲苯 在 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以59.7%的产率得到双酚A单苄基醚
    参考文献:
    名称:
    对于perfluorocycloalkene(PFCA)的制备AB型单体芳基醚的聚合物
    摘要:
    描述了一种制备具有互补氟代烯烃和苯酚官能团的AB型单体的方法。该三步法适合于工业规模放大,并使用了广泛使用的商业试剂,包括双酚和全氟环烯烃(PFCA)化合物。标题化合物和中间体通过多核NMR和FT-IR光谱进行了表征,提供了PFCA逐步增长聚合反应的结构和机理解释。乙烯基和烯丙基取代的产物的形成进行定量,并显示出依赖于PFCA环的大小和反应介质中。几乎与perfluorocyclohexene(PFCH),而用全氟环戊烯(PFCP)中观察到2-11%的烯丙基取代观察的乙烯基和烯丙基取代的产品相同的量,这取决于反应介质的极性。标题化合物的先前的研究PFCA和表征表明氟化物催化重排是两个取代产物主要负责的形成。衍生自双酚A的AB型单体的聚合证明,并且显示出可再现地产生更高的分子量大于先前描述的方法的成膜聚合物。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2014.07.013
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文献信息

  • [EN] ANDROGEN RECEPTOR MODULATORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:ESSA PHARMA INC
    公开号:WO2019226991A1
    公开(公告)日:2019-11-28
    Compounds having a structure of formula (I), (I-A), (Ia)-(Ie), (A)-(E), and (II) or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof are provided. Uses of such compounds for modulating androgen receptor activity, imaging diagnostics in cancer and therapeutics, and methods for treatment of disorders including prostate cancer are also provided.
    提供具有化学式(I)、(I-A)、(Ia)-(Ie)、(A)-(E)和(II)结构或其药学上可接受的盐、互变异构体或立体异构体的化合物。还提供了这些化合物用于调节雄激素受体活性、癌症影像诊断和治疗以及治疗包括前列腺癌在内的疾病的方法。
  • (C <sub>6</sub> F <sub>5</sub> ) <sub>3</sub> B Catalyzed Chemoselective and <i>ortho</i> ‐Selective Substitution of Phenols with α‐Aryl α‐Diazoesters
    作者:Zhunzhun Yu、Yongfeng Li、Jiameng Shi、Ben Ma、Lu Liu、Junliang Zhang
    DOI:10.1002/anie.201608937
    日期:2016.11.14
    The development of an efficient method for the site‐selective substitution of unprotected phenols has long been considered as an attractive but challenging task. Herein, we describe a highly chemo‐ and ortho‐selective substitution reaction of phenols with α‐aryl α‐diazoacetates with commercially available (C6F5)3B as the catalyst. This reaction proceeds under simple and mild conditions with high efficiency
    长期以来,人们一直认为开发一种有效的方法来对未保护的进行位点选择性取代是一项有吸引力的任务,但具有挑战性。本文中,我们描述了苯酚与α-芳基α-重氮乙酸酯的高度化学和邻位选择性取代反应,并以市售(C 6 F 5)3 B作为催化剂。该反应在简单温和的条件下以高效率进行,它具有广泛的底物范围,并且易于扩大规模。
  • Monomers containing at least one biaryl unit and polymers and derivatives prepared therefrom
    申请人:——
    公开号:US20040254327A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    The invention relates to bisphenol monomers containing one or more biaryl units and related polymers, derivatives and resins thereof and more particularly to Bisphenol monomers containing two biaryl units separated by a spacer group X, and to bisphenol monomers containing a biaryl unit and an aryl unit separated by a spacer group X, and to polymers, derivatives, resins and related products prepared therefrom.
    本发明涉及含有一个或多个双芳基单元的双单体及其相关聚合物、衍生物树脂,更具体地涉及含有两个由间隔基团X分隔的双芳基单元的双单体,以及含有一个芳基单元和一个由间隔基团X分隔的双芳基单元的双单体,以及由此制备的聚合物、衍生物树脂和相关产品。
  • Seliger, H.; Bitar, M. B.; Goeldner, E., Revue Roumaine de Chimie, 1991, vol. 36, # 1-3, p. 171 - 186
    作者:Seliger, H.、Bitar, M. B.、Goeldner, E.、Kittel, I.、Kilian, H. G.
    DOI:——
    日期:——
  • MADEH, MASATO;MIURA, TAKANORI;SATO, TOSIO;SIMADA, AKIRA
    作者:MADEH, MASATO、MIURA, TAKANORI、SATO, TOSIO、SIMADA, AKIRA
    DOI:——
    日期:——
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