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双酚A双乙酯 | 10192-62-8

中文名称
双酚A双乙酯
中文别名
2,2-双(4-乙酰氧基苯基)丙烷;双酚A二醋酸
英文名称
2,2-bis(4-acetoxyphenyl)propane
英文别名
bisphenol A diacetate;bisphenol A bisacetate;2,2-bis-(4-acetoxy-phenyl)-propane;2,2-Bis-(4-acetoxy-phenyl)-propan;4,4'-isopropylidenediphenyl diacetate;2,2-bis(4-hydroxyphenyl)propane diacetate;[4-[2-(4-acetyloxyphenyl)propan-2-yl]phenyl] acetate
双酚A双乙酯化学式
CAS
10192-62-8
化学式
C19H20O4
mdl
——
分子量
312.365
InChiKey
NSNHONPMCQYMNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    91-94 °C(lit.)
  • 沸点:
    215 °C / 3mmHg
  • 密度:
    1.123
  • 稳定性/保质期:
    遵照规格使用和储存则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2916399090
  • 储存条件:
    密封于阴凉干燥处。

SDS

SDS:f100cab767eb54514b7f839315794bec
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2,2-双(4-乙酰氧基苯基)丙烷 修改号码:5

模块 1. 化学品
产品名称: 2,2-Bis(4-acetoxyphenyl)propane
修改号码: 5

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 2,2-双(4-乙酰氧基苯基)丙烷
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 10192-62-8
俗名: Bisphenol A Diacetate , 4,4'-Isopropylidenediphenol Diacetate
分子式: C19H20O4

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
2,2-双(4-乙酰氧基苯基)丙烷 修改号码:5

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
92°C
沸点/沸程 215 °C/0.4kPa
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2,2-双(4-乙酰氧基苯基)丙烷 修改号码:5

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,2-双(4-乙酰氧基苯基)丙烷 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    双酚A BPA 80-05-7 C15H16O2 228.291
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    双酚A BPA 80-05-7 C15H16O2 228.291

反应信息

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文献信息

  • Acetylation of alcohols and phenols by zinc zirconium phosphate as an efficient heterogeneous catalyst under solvent-free conditions
    作者:Abdol Reza Hajipour、Hirbod Karimi、Morteza Karimzadeh
    DOI:10.1007/s00706-014-1222-9
    日期:2014.9
    AbstractAn efficient method for the acetylation of a wide range of alcohols as well as phenols with acetic anhydride in good to excellent yields under solvent-free conditions, using zinc zirconium phosphate as the catalyst was investigated. The catalyst was characterized by XRD, inductivity coupled plasma-optical emission spectroscopy, and scanning electron microscope. Products are easily isolated
    摘要在无溶剂条件下,以磷酸锌锆为催化剂,研究了一种有效的方法,可在无溶剂条件下以乙酸酐良好且优异的产率对多种醇和酚进行乙酰化。用XRD,电感耦合等离子体发射光谱和扫描电子显微镜对催化剂进行了表征。与现有方法相比,产品易于分离,并且操作流程温和绿色。 图形概要
  • Brönsted Acidic Ionic Liquid as an Efficient Catalyst for Acetylation of Alcohols and Phenols
    作者:Abdol R. Hajipour、Leila Khazdooz、Arnold E. Ruoho
    DOI:10.1002/jccs.200900058
    日期:2009.4
    A novel Brönsted acidic room temperature ionic liquid (1‐H‐3‐methyl‐imidazolium bisulfate) is found to catalyze efficiently the acetylation of a wide rang of alcohols as well as phenols with acetic anhydride in good to excellent yields at 50°C under solvent‐free conditions. Products are easily isolated by extraction with ether and the protocol is mild and green, compared to the existing method based
    发现一种新型的Brönsted酸性室温室温离子液体(1-H-3-甲基咪唑鎓硫酸氢盐)在50°C的条件下于50°C时能有效催化各种醇和酚与乙酸酐的乙酰化无溶剂条件。与现有的基于有毒溶剂的方法相比,使用乙醚萃取可轻松分离出产品,操作方案温和绿色。
  • [EN] [(2-ETHOXY-5-TRANS-1-PROPEN-1-YL)-PHENOXYL]-TERMINATED COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS À TERMINAISON [(2-ÉTHOXY-5-TRANS-1-PROPÉN-1-YL)-PHÉNOXYLE]
    申请人:EVONIK TECHNOCHEMIE GMBH
    公开号:WO2017045931A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    The present invention relates to compounds according to formula (I) and to heat-curable resin compositions based on polymaleimide resin systems comprising such compounds as co-monomers:, (I) wherein Dis an x-functional group; and x is an integer ≥ 2; with the proviso that the x-functional group D is not a polycarbonate with an average molar mass in the range of 15000 g/mol to 150000 g/mol. The present invention also relates to crosslinked resins obtainable by curing such compositions. Compounds of the present invention can be used amongst others in fields like structural adhesives, matrix resins for fiber prepregs, moulding compounds, as well as structural and/or electrical composites.
    本发明涉及按照式(I)的化合物以及基于聚马来酰亚胺树脂体系的热固性树脂组合物,其中这些化合物作为共聚单体:(I)其中D是一个x官能团;x是大于等于2的整数;但需注意x官能团D不是具有平均摩尔质量在15000克/摩尔至150000克/摩尔范围内的聚碳酸酯。本发明还涉及通过固化这些组合物获得的交联树脂。本发明的化合物可以在结构胶、纤维预浸料的基体树脂、成型复合材料以及结构和/或电气复合材料等领域中使用。
  • [EN] THERMOSETTING RESIN COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE RÉSINE THERMODURCISSABLE
    申请人:HEXCEL COMPOSITES LTD
    公开号:WO2017108946A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    Meta and para alkenyl phenols are reacted with hydroxyl benzophenone to produce compounds of the genera formula or which are used as curatives for polymaleimide resins.
    甲基和对烯基酚与羟基苯甲酮反应,产生通式化合物,用作聚马来酰亚胺树脂的固化剂。
  • Study on the transesterification and mechanism of bisphenol A and dimethyl carbonate catalyzed by organotin oxide
    作者:Yanan Liang、Kunmei Su、Lei Cao、Yuan Gao、Zhenhuan Li
    DOI:10.1007/s11696-019-00759-0
    日期:2019.9
    were successfully synthesized for the transesterification of DMC with BPA. The products of mono-methylcarbonate-ended-BPA (MmC(1)) and two-methylcarbonate-ended-BPA (DmC(1)) were selectively synthesized over them. The catalysts were characterized by FT-IR, TG and XPS. When Ph2SnO was used as the catalyst at 170 °C, the BPA conversion reached to 28.60% and the transesterification selectivity reached
    成功地合成了(CF 3 C 6 H 4)2 SnO,(CH 3 C 6 H 4)2 SnO和Ph 2 SnO用于DMC与BPA的酯交换反应。在其上选择性地合成了单碳酸酯封端的BPA(MmC(1))和两碳酸酯封端的BPA(DmC(1))的产物。通过FT-IR,TG和XPS对催化剂进行了表征。当在170°C下使用Ph 2 SnO作为催化剂时,BPA转化率达到28.60%,酯交换选择性达到98.35%。至于(CF 3 C 6 H 4)2SnO,BPA转化率和酯交换选择性分别降至12.48%和64.74%。与(CF 3 C 6 H 4)2 SnO相比,BPA转化率增加到42.83%,但酯交换选择性下降到44.55%。值得注意的是,Ph 2 SnO的较高的酯交换选择性是由于其最低的Sn 4+电子结合能。更重要的是,DMC在(CF 3 C 6 H 4)2 SnO,(CH 3 C 6 H 4)2 SnO和Ph
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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