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N-(2-methoxyphenyl)-N'-(2-methyl-4-quinolinyl) urea | 71294-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-methoxyphenyl)-N'-(2-methyl-4-quinolinyl) urea
英文别名
1-(2-Methoxyphenyl)-3-(2-methylquinolin-4-yl)urea
N-(2-methoxyphenyl)-N'-(2-methyl-4-quinolinyl) urea化学式
CAS
71294-59-2
化学式
C18H17N3O2
mdl
——
分子量
307.352
InChiKey
IETIBXVXLAXJIM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • [EN] HETEROARYL-ARYL UREAS AS IGF-1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] UREES HETEROARYLE-ARYLE UTILISEES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR IGF-1
    申请人:TELIK INC
    公开号:WO2000035455A1
    公开(公告)日:2000-06-22
    Methods for treating diseases associated with the activity of the insulin growth factor-1 receptor (IGF-1R), such as cancer, are provided. Methods for inhibiting cell growth and proliferation, especially of tumor cells, and promoting apoptosis are also provided. Each of these methods employs the use of a heteroaryl-aryl urea compound as an antagonist for IGF-1R.
    提供了一种治疗与胰岛素生长因子-1受体(IGF-1R)活性相关的疾病,如癌症的方法。还提供了一种抑制细胞生长和增殖,特别是肿瘤细胞,并促进细胞凋亡的方法。每种方法都使用杂环芳基脲化合物作为IGF-1R的拮抗剂。
  • PHENYL UREA AND PHENYL THIOUREA DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1150977A1
    公开(公告)日:2001-11-07
  • US6337338B1
    申请人:——
    公开号:US6337338B1
    公开(公告)日:2002-01-08
  • US6699879B1
    申请人:——
    公开号:US6699879B1
    公开(公告)日:2004-03-02
  • [EN] PHENYL UREA AND PHENYL THIOUREA DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYLUREE ET DE PHENYLTHIOUREE UTILISES COMME ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE L'OREXINE
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:WO2000047577A1
    公开(公告)日:2000-08-17
    The present invention provides phenyl urea and phenyl thiourea derivatives which are non-peptide antagonists of human orexin receptors, in particular orexin-1 receptors, of formula (I) in which: Z represents oxygen or sulfur; and R1 to R7 represent various substituent groups; and pharmaceutically acceptable salts thereof. In particular, these compounds are of potential use in the treatment of obesity including obesity observed in Type 2(non-insulin-dependent) diabetes patients and/or sleep disorders.
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