双（1,2,4-三唑-1-基）甲烷 | 63400-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 双（1,2,4-三唑-1-基）甲烷
• 英文名称: bis(1,2,4-triazol-1-yl)methane
• 英文别名: 1-(1,2,4-Triazol-1-ylmethyl)-1,2,4-triazole
• CAS: 63400-51-1
• 化学式: C₅H₆N₆
• 分子量: 150.143
• InChiKey: ZOCJJXFFDQZWMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双（1,2,4-三唑-1-基）甲烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 [{Cu(μ-Br)}_2{CH₂(1,2,4-C₂HN₃PPh₂)₂}₂-κ²P,P]
  参考文献：
  名称：

  含双（azol-1-基）甲烷衍生的双膦的卤化铜（I）配合物的合成和结构表征

  摘要：

  摘要含有双膦的铜（I）配合物，如双（2-二苯基膦基咪唑-1-基）甲烷（1），双（5-二苯基膦基吡唑-1-基）甲烷（2）和双（5-二苯基膦基吡唑-1-基）1,2合成了（4-4-三唑-1-基）甲烷（3）。1与CuX的反应（X = Cl，I）提供了均化的双核络合物[Cu2（μ-X）2 {CH2（1,3-C3H2N2PPh2）2}2-κ2P，P]（X = Cl，4; I ，6）。但是，在1与CuBr的反应中分离出了单核络合物[CuBr（CH3CN）{CH2（1,3-C3H2N2PPh2）2}-κ2P，P]（5）。2与CuX的反应（X = Cl，Br，I）也产生了双核络合物[Cu2（μ-X）2 {CH2（1,2-C3H2N2PPh2）2}2-κ2P，P]（X = Cl，7 ; Br，8; I，9）。3与CuCl的反应产生了新型的一维配位聚合物[Cu2（μ-Cl）2 {CH2（1,2,4-C2HN3PPh2）2}-κ2P，N]

  DOI：

  10.1016/j.ica.2016.01.010
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到双（1,2,4-三唑-1-基）甲烷
  参考文献：
  名称：

  Gromova; Barmin; Korolev, Russian Journal of Organic Chemistry, 2000, vol. 36, # 8, p. 1204 - 1206

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sulfonate- or carboxylate-functionalized N-heterocyclic bis-carbene ligands and related water soluble silver complexes
  作者：Grazia Papini、Maura Pellei、Giancarlo Gioia Lobbia、Alfredo Burini、Carlo Santini

  DOI：10.1039/b906994a

  日期：——

  New N-heterocyclic carbene ligand precursors H2C(HTzR)2} and H2C(HImR)2} (HTz = 1,2,4-triazole; HIm = imidazole; R = PrSO3 or EtCOO) were obtained starting from the compounds bis(1,2,4-triazol-1-yl)methane and bis(imidazol-1-yl)methane. The related silver(I) carbene complexes were prepared in degassed water solution by treatment of the triazolium or imidazolium species with Ag2O, resulting in well-characterized and water soluble bimetallic complexes of general formula Na2[H2C(TzR)2]2Ag2} and Na2[H2C(ImR)2]2Ag2}. In these metallacycles every silver atom is coordinated to two triazolin- or imidazolin-2-ylidene rings, belonging to two different dicarbene units.

  从双(1,2,4-三唑-1-基)甲烷和双(咪唑-1-基)甲烷出发，得到了新型N-杂环卡宾配体前体H2C(HTzR)2}和H2C(HImR)2}（HTz=1,2,4-三唑；HIm=咪唑；R=PrSO3或EtCOO）。通过用Ag2O处理三唑镛或咪唑镛物种，在脱气水溶液中制备了相关的银(I)卡宾配合物，得到了具有明确结构且水溶性的双金属配合物，其通式为Na2[H2C(TzR)2]2Ag2}和Na2[H2C(ImR)2]2Ag2}。在这些金属环中，每个银原子都与两个三唑林-或咪唑林-2-亚甲基环配位，这些环属于两个不同的二卡宾单元。
• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• Synthesis and spectroscopic characterization of new Cu(I) complexes containing triaryl-, tricycloalkylphosphines and heterocyclic anionic or neutral N-donor ligands. Crystal and molecular structure of [(Cy3P)2(pzH)Cu]ClO4·CH3OH (Cy=cyclohexyl, pzH=pyrazole)
  作者：Claudio Pettinari、Fabio Marchetti、Roberta Polimante、Augusto Cingolani、Gustavo Portalone、Marcello Colapietro

  DOI：10.1016/0020-1693(96)05101-8

  日期：1996.8

  [(PCy3)(ImH)2Cu]ClO4 and 1:1:1 [(PPh3) (1-MeimH)CuCl] adducts. With the bidentate donors bis(pyrazol)-1-yl)methane (L1), bis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)methane (L2) and bis(4-methylpyrazol-1-yl)methane (L4), 2:1:1 [(PPh3)2(L)Cu]ClO4 and 1:1:1 [(PCy3)(L)Cu]ClO4 complexes were obtained, whereas the exopolydentate bis (1,2,4-triazol-l-yl) methane (L3) in similar conditions yielded 1:1:1 [(PPh3)(L3)Cu]ClO4

  （PPh 3）4 CuClO 4，（PPh 3）2 CuCl，（Cy 3 P）2 CuNO 3和（Cy 3 P）2 CuClO 4与过量的单齿杂环N供体配体（QH）反应详细地：ImH =咪唑，1-MeimH = 1-甲基咪唑，2-MeimH = 2-甲基咪唑，4-Phim = 4-苯基咪唑，BimH =苯并咪唑，1-BzimH = 1-苄基咪唑，pzH =吡唑，pz'H = 3,5-二甲基吡唑）在乙醚或苯中的形成新的2：2：1 [（PPh 3）2（QH）2 Cu] ClO 4（QH = ImH，1-MeimH，2-MeimH，4-PhimH，BimH，pzH）和[（PCy 3）2（QH）2 Cu] NO 3（QH = 4-PhimH，BimH），1：3： 1 [[（PPh 3）（1-BzimH）3 Cu] ClO 4，[（PCy 3）（1-MeimH）3 Cu] ClO 4和[（PCy 3）（QH）3
• Blue phosphorescent platinum(ii) tetracarbene complexes with bis(triazoline-5-ylidene) ligands
  作者：Yvonne Unger、Dirk Meyer、Thomas Strassner

  DOI：10.1039/b927099j

  日期：——

  Platinum(II) tetracarbene complexes with chelating bis(imidazoline-2-ylidene) ligands have recently shown to be an interesting class of phosphorescent emitters, although they exhibit emission wavelengths in the near-UV region with only moderate quantum yields. By changing the bis(imidazoline-2-ylidene) ligands to bis(triazoline-5-ylidene) ligands we have successfully shifted the emission wavelengths

  铂（II）四碳烯 螯合配合物 双（咪唑啉-2-亚烷基）配体近来已显示出是一类有趣的磷光发射体，尽管它们在近紫外区域仅具有中等的量子产率显示出发射波长。通过将双（咪唑啉-2-亚基）配体改变为双（三唑啉-5-亚烷基）配体我们已经成功地将发射波长转移到了光谱的可见光区域。我们在此报告了新的bis和四碳烯 与复合物 双（三唑啉-5-亚烷基） 这类新型化合物的代表性成员的配体，它们的光物理性质和固态结构。
• Coordination of bis(azol-1-yl)methane-based bisphosphines towards Ru^II, Rh^I, Pd^II and Pt^II: synthesis, structural and catalytic studies
  作者：Sajad A. Bhat、Madhusudan K. Pandey、Joel T. Mague、Maravanji S. Balakrishna

  DOI：10.1039/c6dt04094b

  日期：——

  modes. Bisphosphine 1 showed a preference for the κ2-P,P mode of coordination, whereas bisphosphines 2 and 3, besides the κ2-P,P mode also showed a head-to-tail κ2-P,N coordination mode resulting in the formation of binuclear complexes [Rh2(COD)2(CH2(1,2-C3H2N2PPh2)2)-κ2P,N}][BF4]2 (14), [Rh2(COD)2(CH2(1,2,4-C2HN3PPh2)2)-κ2P,N}][BF4]2 (15), [Pd2(η3-C3H5)2(CH2(1,2-C3H2N2PPh2)2)-κ2P,N}][BF4]2 (21) and

  在双（azol-1-yl）甲烷的五元杂环平台上组装的双膦配体的配位化学。：双（2-二苯基膦基咪唑-1-基）甲烷（1），双（5-二苯基膦基吡唑-1-基）甲烷（2）和双（5-二苯基膦基-1,2,4-三唑-1-基）甲烷（3）描述了Ru II，Rh I，Pd II和Pt II。双膦1–3与元素硒反应，生成相应的双硒烯基衍生物4–6。1–3的反应与过渡金属衍生物产生的络合物具有不同的配位模式。双膦1显示出对κ偏好2 - P，P协调的模式，而双膦2和3中，除了κ 2 - P，P模式也呈头-尾κ 2 - P，Ñ协调模式导致双核络合物的形成[Rh 2（COD）2 （CH 2（1,2-C 3 H 2 N 2 PPh 2）2）-κ 2 P， Ñ }] [BF 4 ] 2（ 14），的[Rh 2（COD） 2 （CH 2（1,2,4-C 2 HN 3 PPH 2） 2）-κ 2 P， ñ }] [BF 4 ]