1,4-dihydro-4-oxo-1-phenyl-N-phenyl-3-quinolinecarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1,4-dihydro-4-oxo-1-phenyl-N-phenyl-3-quinolinecarboxamide
• 英文别名: 4-oxo-N,1-diphenylquinoline-3-carboxamide
• 化学式: C₂₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 340.381
• InChiKey: ITYMQTJDIFXMEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dihydro-4-hydroxy-1-phenyl-N-phenyl-3-quinolinecarboxamide 在 manganese dioxide silica gel 、 二氯甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以yielded 6.75 g (45%) of 1,4-dihydro-4-oxo-1-phenyl-N-phenyl-3-quinolinecarboxamide, m.p. 203°-205° C.的产率得到1,4-dihydro-4-oxo-1-phenyl-N-phenyl-3-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-aryl-3-quinoline-and 1-aryl-3-isoquinoline-carboxamides

  摘要：

  本发明公开了Novel 1-芳基-3-喹啉羧酰胺和1-芳基-3-异喹啉羧酰胺，其制备方法，以及利用这些化合物和组合物治疗疼痛和炎症的方法。

  公开号：

  US04952588A1

文献信息

• 1-aryl-3-quinoline-and 1-aryl-3-isoquinoline-carboxamides
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04952588A1

  公开（公告）日：1990-08-28

  Novel 1-aryl-3-quinolinecarboxamides and 1-aryl-3-isoquinolinecarboxamides, processes for the preparation thereof, and methods for treating pain and inflammation utilizing compounds and compositions thereof are disclosed.

  本发明公开了Novel 1-芳基-3-喹啉羧酰胺和1-芳基-3-异喹啉羧酰胺，其制备方法，以及利用这些化合物和组合物治疗疼痛和炎症的方法。
• 1-aryl-3-quinolinecarboxamide
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US04786644A1

  公开（公告）日：1988-11-22

  Novel 1-aryl-3-quinolinecarboxamides and 1-aryl-3-isoquinolinecarboxamides, processes for the preparation thereof, and methods for treating pain and inflammation utilizing compounds and compositions thereof are disclosed.

  本文披露了1-芳基-3-喹啉羧酰胺和1-芳基-3-异喹啉羧酰胺的小说化合物以及其制备过程，以及利用这些化合物和组合物治疗疼痛和炎症的方法。
• 1-Aryl-3-quinoline- and 1-aryl-3-isoquinoline-carboxamides, a process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0317991A2

  公开（公告）日：1989-05-31

  This invention relates to 1-aryl-3-quinolinecarboxamides and 1-aryl-3-isoquinolinecarboxamides of the formula I wherein WXYZR is the bivalent radical N-CH=C-C=O, N-CH₂-CH-C=O, N-CH₂-C=C-OH, C=N-CH-C=O, or C=N-C=C-OH; R¹ and R² are independently halogen, loweralkyl or loweralkoxy; R³ is substituted or unsubstituted phenyl, pyridyl, pyrimidyl, pyrazinyl, triazinyl, thiazolyl, thiadiazolyl, isoxazolyl, oxadiazolyl, quinolyl, isoquinolyl, or benzothiazolyl; and m and n are integers independently having values of zero or 1; the optical antipodes and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and to a process for their preparation. The 1-aryl-3-quinolinecarboxamides and 1-aryl-3-­isoquinolinecarboxamides of the present invention are useful as antiinflammatory and analgetic agents.

  本发明涉及式 I 的 1-芳基-3-喹啉甲酰胺和 1-芳基-3-异喹啉甲酰胺。 其中 WXYZR 是二价基 N-CH=C-C=O、N-CH₂-CH-C=O、N-CH₂-C=C-OH、C=N-CH-C=O 或 C=N-C=C-OH；R¹ 和 R² 独立地是卤素、低级烷基或低级烷氧基；R³ 是取代或未取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、三嗪基、噻唑基、噻二唑基、异噁唑基、噁二唑基、喹啉基、异喹啉基或苯并噻唑基；m和n分别为数值为0或1的整数；它们的光学对位物和药学上可接受的酸加成盐，以及它们的制备方法。本发明的 1-芳基-3-喹啉甲酰胺和 1-芳基-3-异喹啉甲酰胺可用作抗炎和镇痛剂。
• GLAMKOWSKI, EDWARD J.;HAMER, RICHARD L.
  作者：GLAMKOWSKI, EDWARD J.、HAMER, RICHARD L.

  DOI：——

  日期：——
• US4786644A
  申请人：——

  公开号：US4786644A

  公开（公告）日：1988-11-22