(1R,3aS,6aR,9aS,9bS,9cS)-1,6,8,8,9c-Pentamethyl-1,2,3,3a,6a,9a,9b,9c-octahydro-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylen-5-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3aS,6aR,9aS,9bS,9cS)-1,6,8,8,9c-Pentamethyl-1,2,3,3a,6a,9a,9b,9c-octahydro-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylen-5-one
• 英文别名: (1S,2S,6R,11S,14R,15S)-4,4,7,14,15-pentamethyl-3,5,10-trioxatetracyclo[6.6.1.02,6.011,15]pentadec-7-en-9-one
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: FCUBIXUASMKUGR-IDBQDRNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 (1R,3aS,6aR,9aS,9bS,9cS)-1,6,8,8,9c-Pentamethyl-1,2,3,3a,6a,9a,9b,9c-octahydro-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylen-5-one 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到1-((3aR,5aS,6S,9R,9aS,9bS)-6-Hydroxy-2,2,4,5a,9-pentamethyl-3a,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxol-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Harnett, Jerry J.; Sutherland, James K.; Yang, Hua, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1391 - 1396

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,5aS,6S,9R,9aS,9bS)-6-Hydroxy-2,2,4,5a,9-pentamethyl-3a,5a,6,7,8,9,9a,9b-octahydro-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-5-carbaldehyde 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 以70%的产率得到(1R,3aS,6aR,9aS,9bS,9cS)-1,6,8,8,9c-Pentamethyl-1,2,3,3a,6a,9a,9b,9c-octahydro-4,7,9-trioxa-cyclopenta[e]acenaphthylen-5-one
  参考文献：
  名称：

  Harnett, Jerry J.; Sutherland, James K.; Yang, Hua, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 11, p. 1391 - 1396

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Harnett, Jerry J.; Sutherland, James K.; Yang, Hua, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, <hi>1995</hi>, # 11, p. 1391 - 1396
  作者：Harnett, Jerry J.、Sutherland, James K.、Yang, Hua

  DOI：——

  日期：——