(dl)-4-[4-[(3-amino-2-hydroxypropyl)amino]phenyl]-3-morpholinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (dl)-4-[4-[(3-amino-2-hydroxypropyl)amino]phenyl]-3-morpholinone
• 英文别名: 3-Morpholinone, 4-[4-[[(2S)-3-amino-2-hydroxypropyl]amino]phenyl]-；4-[4-[(3-amino-2-hydroxypropyl)amino]phenyl]morpholin-3-one
• 化学式: C₁₃H₁₉N₃O₃
• 分子量: 265.312
• InChiKey: MKKGUXJPBITOKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  87.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dl)-4-[4-[(3-amino-2-hydroxypropyl)amino]phenyl]-3-morpholinone 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 rivaroxaban
  参考文献：
  名称：

  一种噁唑烷酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噁唑烷酮类化合物（II）的制备方法，该方法以消旋或光学活性的3‑氯‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（2）为起始原料，在适当溶剂和碱性条件下与氨经氨解反应得3‑氨基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（3），化合物3经酰化反应得3‑酰胺基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（4），所得化合物4再与相应的酰化试剂进行环合反应得消旋或光学活性的噁唑烷酮类化合物（II）；式中：R1表示吗啉基或3‑氧‑4‑吗啉基；R2表示H或F；R3表示C1‑12烷基、5‑氯噻吩‑2‑基、噻吩‑2‑基或4,5‑二氯噻吩‑2‑基；化合物为消旋体、(S)‑或(R)‑光学异构体。

  公开号：

  CN104592143B
• 作为产物：
  描述：

  (dl)-4-[4-[(3-chloro-2-hydroxypropyl)amino]phenyl]-3-morpholinone 在 ammonium hydroxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 以90.6%的产率得到(dl)-4-[4-[(3-amino-2-hydroxypropyl)amino]phenyl]-3-morpholinone
  参考文献：
  名称：

  一种噁唑烷酮类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种噁唑烷酮类化合物（II）的制备方法，该方法以消旋或光学活性的3‑氯‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（2）为起始原料，在适当溶剂和碱性条件下与氨经氨解反应得3‑氨基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（3），化合物3经酰化反应得3‑酰胺基‑2‑羟基丙基苯胺类化合物（4），所得化合物4再与相应的酰化试剂进行环合反应得消旋或光学活性的噁唑烷酮类化合物（II）；式中：R1表示吗啉基或3‑氧‑4‑吗啉基；R2表示H或F；R3表示C1‑12烷基、5‑氯噻吩‑2‑基、噻吩‑2‑基或4,5‑二氯噻吩‑2‑基；化合物为消旋体、(S)‑或(R)‑光学异构体。

  公开号：

  CN104592143B

文献信息

• PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING RIVAROXABAN
  申请人：Dwivedi Shriprakash Dhar

  公开号：US20140378682A1

  公开（公告）日：2014-12-25

  The invention discloses processes for the preparation of rivaroxaban and its pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. The invention also relates to novel intermediates for the preparation of rivaroxaban.

  该发明揭示了制备利伐罗班及其药用可接受盐、溶剂合物和水合物的过程。该发明还涉及用于制备利伐罗班的新型中间体。
• METHOD FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
  申请人：Sturm Hubert

  公开号：US20140213784A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The present invention relates to methods for the preparation of a compound having the formula (X). Individual reaction steps as well as intermediates are additionally claimed.

  本发明涉及制备具有公式（X）的化合物的方法。此外，还声明了单独的反应步骤和中间体。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF A RIVAROXABAN AND INTERMEDIATES FORMED IN SAID PROCESS
  申请人：Egis Gyógyszergyár Zrt.

  公开号：EP2705028B1

  公开（公告）日：2019-08-21
• US9221771B2
  申请人：——

  公开号：US9221771B2

  公开（公告）日：2015-12-29
• [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING RIVAROXABAN<br/>[FR] PROCÉDÉS ET INTERMÉDIAIRES DESTINÉS À LA PRÉPARATION DE RIVAROXABAN
  申请人：CADILA HEALTHCARE LTD

  公开号：WO2013098833A2

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention discloses processes for the preparation of rivaroxaban and its pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof. The invention also relates to novel intermediates for the preparation of rivaroxaban.