indium(III) benzeneselenolate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: indium(III) benzeneselenolate
• 英文别名: In(SePh)3
• 化学式: 3C₆H₅Se*In
• 分子量: 583.017
• InChiKey: IBQVGLTZAJNOPP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  indium(III) benzeneselenolate 、 4-甲基-N-(丙-2-炔-1-基)苯-1-磺酰胺 在 异丙醇 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到4-methyl-N-(2-(phenylseleno)allyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃与铟 (III) 苯硫属元素化物的区域选择性马尔可夫尼科夫加氢硫氢化

  摘要：

  铟 (III) 苯硫属元素化物（硫属元素 = 硫和硒）促进末端炔烃的严格马尔科夫尼科夫加氢硫属元素化。讨论了与氨基炔烃反应生成带有乙烯基硫属化物取代基的烯丙胺的反应的一般性和局限性。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1072725
• 作为产物：
  描述：

  indium(I) bromide 、 二苯基二硒醚 在 三(乙酰丙酮酸)钌(III) cinnamyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 indium(III) benzeneselenolate
  参考文献：
  名称：

  二苯基二硒化物和溴化铟（i）的 钌（iii）催化乙酸烯丙酯的苯硒基化反应：中间体的分离和鉴定†

  摘要：

  通过高效快速的乙酸烯丙酯苯硒代化反应。 二苯二硒化物 和 铟（我），溴化已在Ru（acac）3的催化下以纯净的形式实现了。的中间复合体二苯二硒化物铟已被分离出来，并鉴定为聚合的五配位In（III）硒酸酯复合物[In（SePh）3 ] n。

  DOI：

  10.1039/c0ob00317d

文献信息

• In–E–MI ternary clusters (E = S, Se; MI= Cu, Ag): Synthesis, structural characterization and optical band gap energy evaluation
  作者：Melina de Azevedo Mello、Thaís Raquel Sossmeier、Bárbara Tirloni、Ernesto Schulz Lang

  DOI：10.1016/j.poly.2015.10.033

  日期：2015.12

  Abstract In this article we present the results of a study on the synthesis of In–E–MI ternary clusters (E = S, Se; MI = Cu, Ag) and an evaluation of the optical band gap energy. Characterization of three new compounds is reported: [Cu2In(PPh3)2SPh(μ-SPh)4] (1), [Cu2In(PPh3)2SePh(μ-SePh)4] (2) and [Ag2In(PPh3)2SPh(μ-SPh)4] (3). We discuss the hard-soft migratory tendency of the chalcogenolate ligands

  摘要在本文中，我们介绍了In-E-MI三元团簇（E = S，Se； MI = Cu，Ag）的合成研究以及对光带隙能量的评估的结果。报告了三种新化合物的表征：[Cu2In（PPh3）2SPh（μ-SPh）4]（1），[Cu2In（PPh3）2SePh（μ-SePh）4]（2）和[Ag2In（PPh3）2SPh（μ -SPh）4]（3）。我们讨论了硫属元素配体在所涉及的金属中心之间的软硬迁移趋势。另外，描述了用于获得纯结晶形式的所需产物的实验条件。这些方法可在短时间内提供良好的产量，并且可以获得用于有趣材料的单一来源的前体。
• Synthesis and characterisation of [Cu₄In(PPh₃)₃SePh(μ-SePh)₃(μ₃-SePh)₃], and its application as a precursor of a sensitizer for a photocatalyst
  作者：Melina de Azevedo Mello、Jéssica Fonseca Rodrigues、Thiago André Salgueiro Soares、Germana Michelle de Medeiros e Silva、Paulo Cesar Piquini、Bárbara Tirloni、Giovanna Machado、Ernesto Schulz Lang

  DOI：10.1039/c9nj02046b

  日期：——

  An active and robust photocatalyst for water splitting.

  一种用于水分解的活性和强健的光催化剂。
• An organoindium compound containing an indium-selenium bond: synthesis, properties, and molecular structure of [(Me3CCH2)2InSePh]2
  作者：O. T. Beachley、Jesse C. Lee、Henry J. Gysling、Sun Hua L. Chao、Melvyn Rowen Churchill、Charles H. Lake

  DOI：10.1021/om00045a035

  日期：1992.9

  An organoindium compound with an In-Se bond, [(Me3CCH2)2InSePh]2, has been synthesized and characterized by elemental analyses, IR, H-1 NMR, and C-13 NMR spectroscopy, cryoscopic molecular weight studies, and an X-ray structural study. The dimeric molecule crystallizes in the centrosymmetric monoclinic spacegroup P2(1)/c (No. 14) with a = 18.973 (4) angstrom, b = 10.105 (1) angstrom, c = 19.998 (6) angstrom, beta = 103.66 (2)-degrees, V = 3725.4 (14) angstrom3, and Z = 4. Diffraction data (Mo K-alpha, 2-theta = 5-45-degrees) were collected on a Siemens R3m/V automated four-circle diffractometer, and the structure was solved and refined to R = 3.44% and R(w) = 3.73% for those 2557 unique data with \F(o)\ > 6-sigma(\F(o)\) (R = 8.35% for al 4891 data). The four-membered ln2Se2 ring has a butterfly arrangement with the phenyl groups in the anti position relative to the ring. The In-C(neopentyl) distances range from 2.135 (11) to 2.168 (10) angstrom, while In-Se bond distances range from 2.748 (1) to 2.756 (1) angstrom. There is some rotational disorder of the methyl groups within (at least) one of the methyl (-CH2CMe3) groups.
• Ruthenium(iii)-catalysed phenylselenylation of allyl acetates by diphenyl diselenide and indium(i) bromide in neat: isolation and identification of intermediate
  作者：Amit Saha、Brindaban C. Ranu

  DOI：10.1039/c0ob00317d

  日期：——

  A fast and efficient phenylselenylation of allyl acetates by diphenyl diselenide and indium(I) bromide has been achieved in neat under the catalysis of Ru(acac)3. The intermediate complex of diphenyl diselenide and indium has been isolated and identified as a polymeric pentacoordinated In(III) selenolate complex, [In(SePh)3]n.

  通过高效快速的乙酸烯丙酯苯硒代化反应。 二苯二硒化物 和 铟（我），溴化已在Ru（acac）3的催化下以纯净的形式实现了。的中间复合体二苯二硒化物铟已被分离出来，并鉴定为聚合的五配位In（III）硒酸酯复合物[In（SePh）3 ] n。
• Regioselective Markovnikov Hydrochalcogenation of Terminal Alkynes with Indium(III) Benzenechalcogenolates
  作者：Clovis Peppe、Liérson Borges de Castro、Melina de Azevedo Mello、Olga Soares do Rego Barros

  DOI：10.1055/s-2008-1072725

  日期：2008.5

  Indium(III) benzenechalcogenolates (chalcogen = sulfur and selenium) promote the rigorous Markovnikov hydrochalcogenation of terminal alkynes. The generality and limitations of the reaction with aminoalkynes leading to allylic amines bearing vinylic chalcogenide substituents are discussed.

  铟 (III) 苯硫属元素化物（硫属元素 = 硫和硒）促进末端炔烃的严格马尔科夫尼科夫加氢硫属元素化。讨论了与氨基炔烃反应生成带有乙烯基硫属化物取代基的烯丙胺的反应的一般性和局限性。