(1R,3R)-1-(methoxymethoxy)-1-tributylgermylhexan-3-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R,3R)-1-(methoxymethoxy)-1-tributylgermylhexan-3-ol
• 化学式: C₂₀H₄₄GeO₃
• 分子量: 405.158
• InChiKey: ONLYGWCGKNRNGX-UXHICEINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.91
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tributyl-[(E,1R)-1-(methoxymethoxy)hex-2-enyl]germane 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1R,3R)-1-(methoxymethoxy)-1-tributylgermylhexan-3-ol 、 (1R,3S)-1-(methoxymethoxy)-1-tributylgermylhexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Regio- and Diastereofacial Selective Hydroboration of Chiral Allylic Stannanes, Silanes, and Germanes

  摘要：

  Hydroboration of the chiral allylic metals (1a-1e) gave regiospecifically 1,3-diol. Greater than 95% of syn-1,3-diol was obtained with 9-BBN, while a 50:50 mixture of syn and anti-1,3-diol was produced with BH3. The chiral allylic alcohol, 2,2-dimethyl-4-hexen-3-ol (1f), produced anti-1,2-diol.

  DOI：

  10.1080/00397919408013815