2-heptyl-2-oxazoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-heptyl-2-oxazoline
• 英文别名: 2-Heptyl-1,3-oxazole
• 化学式: C₁₀H₁₇NO
• 分子量: 167.251
• InChiKey: BVKZBTPYNAGFHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  哌啶 、 2-甲基噁唑 、 2-heptyl-2-oxazoline 、 三氟甲磺酸正丁酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  可持续胶束金催化–多用途两亲性聚（2-恶唑啉）

  摘要：

  描述了五种聚合物两亲物在水性胶束条件下在金催化的丙二烯环异构化中的应用。这些聚合物是通过以聚（2-甲基-2-恶唑啉）为亲水链段和不同的基于烃或碳氟化合物的疏水链段通过阳离子聚合开环阳离子而制备的。金催化的异戊烯环化反应中的催化活性在很大程度上取决于金前驱体的类型，本体水介质中的盐浓度以及聚合两亲物的浓度。用2 mol％的溴化金（III），1 mM的两亲物和5 M的氯化钠可获得最佳结果，不同杂环产品的收率超过80％。该催化剂体系也适用于炔二醇的脱水环化成呋喃。而且，

  DOI：

  10.1002/adsc.201600139
• 作为产物：
  描述：

  正辛腈 、 C.I.酸性橙108 在 cadmium(II) acetate dihydrate 作用下， 反应 10.0h， 以57%的产率得到2-heptyl-2-oxazoline
  参考文献：
  名称：

  可持续胶束金催化–多用途两亲性聚（2-恶唑啉）

  摘要：

  描述了五种聚合物两亲物在水性胶束条件下在金催化的丙二烯环异构化中的应用。这些聚合物是通过以聚（2-甲基-2-恶唑啉）为亲水链段和不同的基于烃或碳氟化合物的疏水链段通过阳离子聚合开环阳离子而制备的。金催化的异戊烯环化反应中的催化活性在很大程度上取决于金前驱体的类型，本体水介质中的盐浓度以及聚合两亲物的浓度。用2 mol％的溴化金（III），1 mM的两亲物和5 M的氯化钠可获得最佳结果，不同杂环产品的收率超过80％。该催化剂体系也适用于炔二醇的脱水环化成呋喃。而且，

  DOI：

  10.1002/adsc.201600139

文献信息

• Bipyridine-functionalized amphiphilic block copolymers as support materials for the aerobic oxidation of primary alcohols in aqueous media
  作者：Henning Sand、Ralf Weberskirch

  DOI：10.1039/c5ra05715a

  日期：——

  In water, these polymers form micelles with cmc values ranging from 1.8 to 22 μmol l−1. SAXS and DLS measurements exhibited spherical particles with particle sizes of 8 to 21 nm. Polymers P1–P7 were finally utilized to carry out the aerobic oxidation of primary alcohols, including allylic, benzylic, and aliphatic derivatives at room temperature (T = 20 °C) and ambient air in aqueous media indicating

  通过阳离子开环聚合反应，合成了疏水嵌段中具有4-甲氧基-4'-烷氧基联吡啶配体的两亲嵌段共聚物。将联吡啶部分直接作为2-恶唑啉单体（P1）引入，或通过聚合物类似物偶联至具有氯戊基侧链的前体聚（2-恶唑啉）（PP2-PP7），以制备聚合物配体（P2-P7） 。通过NMR和SEC测量来表征聚合物，以确定聚合物组成，摩尔质量和多分散性。这些聚合物在水中形成的胶束的cmc值在1.8至22μmoll -1之间。SAXS和DLS测量显示出粒径为8至21 nm的球形颗粒。聚合物P1-P7终于用于进行伯醇，包括烯丙基，苄基，并在室温下（脂族衍生物的有氧氧化Ť = 20℃）和环境空气在含水介质中指示用于更高的活性P2-P7相比P1作为结果不同的制备方法。而且，通过五次溶剂萃取可以很容易地完成产物的分离和催化剂的再循环，而不会显着降低活性。
• Interheteroaryl 7-oxabicyclic [2.2.1]heptane oxazoles as prostaglandin F2alpha antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020128233A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The present invention provides novel compounds represented by the general 1 wherein m, n, X, Y, Z, R, R 1 and R 2 are as defined in the specification or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The novel compounds are PGF 2&agr; antagonists, useful in pharmaceutical compositions for treating PGF 2&agr; -mediated disease responses such as inflammatory reactions relating to rheumatoid arthritis and psoriasis, reproductive disorders, bronchoconstrictive disorders (asthma), excessive bone breakdown (osteoporosis), peptic ulcers, heart disease, platelet aggregation and thrombosis.

  本发明提供了由通式1表示的新化合物，其中m，n，X，Y，Z，R，R1和R2如规范中定义或其药学上可接受的盐。这些新化合物是PGF2α拮抗剂，可用于制备药物组合物，用于治疗PGF2α介导的疾病反应，如与类风湿性关节炎和牛皮癣有关的炎症反应，生殖障碍，支气管收缩性疾病（哮喘），过度骨质破坏（骨质疏松症），消化性溃疡，心脏病，血小板聚集和血栓形成。
• [EN] PROSTAMIDE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE LA PROSTAMIDE
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2005026172A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention provides prostamide receptor antagonist compounds that may be represented by the general formula (I) wherein A, R1, R2, R3, R4 and R6 are as defined in the specification.

  本发明提供了可能由一般式（I）表示的前列腺酰胺受体拮抗剂化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和R6如规范中定义。
• Prostamide receptor antagonists
  申请人：Krauss H. Achim

  公开号：US20050054699A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention provides prostamide receptor antagonist compounds that may be represented by the general formula I. wherein A, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 6 are as defined in the specification.

  本发明提供了可以由一般式I所表示的前列腺酰胺受体拮抗剂化合物，其中A、R1、R2、R3、R4和R6如规范中所定义。
• Interphenylene 7-oxabicyclic [2.2.1] heptane oxazoles as prostaglandin F2a antagonists
  申请人：ALLERGAN SALES, INC.

  公开号：US20020165399A1

  公开（公告）日：2002-11-07

  The present invention provides novel compounds represented by the general formula I. 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein m, n, X, R, R 1 and R 2 are as defined in the specification. The novel compounds are PGF 2&agr; antagonists, useful in pharmaceutical compositions for treating PGF 2&agr; -mediated disease responses such as inflammatory reactions relating to rheumatoid arthritis and psoriasis, reproductive disorders, bronchoconstrictive disorders (asthma), excessive bone breakdown (osteoporosis), peptic ulcers, heart disease, platelet aggregation and thrombosis.

  本发明提供了通式 I 所代表的新型化合物。 1 及其药学上可接受的盐类 其中 m、n、X、R、R 1 和 R 2 如说明书中所定义。新型化合物是 PGF 2&agr； 拮抗剂，可用于治疗 PGF 2&agr； -介导的疾病反应，如类风湿性关节炎和牛皮癣的炎症反应、生殖系统疾病、支气管收缩性疾病（哮喘）、骨质过度分解（骨质疏松症）、消化性溃疡、心脏病、血小板聚集和血栓形成。