2-amino-N-(4-{4-[4-(2-fluoro-4-{(5S)-2-oxo-5-[(propanethiolylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-3-yl}phenyl)-1-piperazinyl]-4-oxobutanoyl}phenyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-amino-N-(4-{4-[4-(2-fluoro-4-{(5S)-2-oxo-5-[(propanethiolylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-3-yl}phenyl)-1-piperazinyl]-4-oxobutanoyl}phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-amino-N-[4-[4-[4-[2-fluoro-4-[(5S)-2-oxo-5-[(propanethioylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-3-yl]phenyl]piperazin-1-yl]-4-oxobutanoyl]phenyl]acetamide
• 化学式: C₂₉H₃₅FN₆O₅S
• 分子量: 598.699
• InChiKey: FSOSNQRDIFCFDJ-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (S)-(2-((4-(4-(4-(2-fluoro-4-(2-oxo-5-(propanethioamidomethyl)oxazolidin-3-yl)phenyl)piperazin-1-yl)-4-oxobutanoyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl)carbamate 在 trisamine resin 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-amino-N-(4-{4-[4-(2-fluoro-4-{(5S)-2-oxo-5-[(propanethiolylamino)methyl]-1,3-oxazolidin-3-yl}phenyl)-1-piperazinyl]-4-oxobutanoyl}phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-(4-(PIPERAZIN-1-YL)-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDE DERIVATES AND RELATED COMPOUNDS AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DERIVES DE N-(4-(PIPERAZINE-1-YL)-PHENYL-2-OXAZOLIDINONE-5-CARBOXAMIDES ET COMPOSES ASSOCIES SERVANT D'AGENTS ANTIBACTERIENS

  摘要：

  本发明提供了具有以下式I的抗菌剂，或其药学上可接受的盐，其中：A是结构i、ii、iii或iv，W是N(H)C(X)-R、Het或-Y HET，在其中Hot或Y HET可以选择地被=S或'0取代，但当A是结构iv时，W不是-Y--1-MT或Het。

  公开号：

  WO2004045616A1

文献信息

• N-Aryl-2-oxazolidinone-5-carboxamides and their derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040142939A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention provides antibacterial agents having the formula I described herein.

  本发明提供了具有以下公式的抗菌剂：（此处省略公式描述）。
• US7141570B2
  申请人：——

  公开号：US7141570B2

  公开（公告）日：2006-11-28