[4-amino-2-(1-{6-[2-(2-hydroxy-phenylamino)-ethyl]-pyridine-3-sulfonyl}-piperidin-4-ylamino)-thiazol-5-yl]-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [4-amino-2-(1-{6-[2-(2-hydroxy-phenylamino)-ethyl]-pyridine-3-sulfonyl}-piperidin-4-ylamino)-thiazol-5-yl]-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone
• 英文别名: [4-Amino-2-[[1-[6-[2-(2-hydroxyanilino)ethyl]pyridin-3-yl]sulfonylpiperidin-4-yl]amino]-1,3-thiazol-5-yl]-(2,6-difluorophenyl)methanone
• 化学式: C₂₈H₂₈F₂N₆O₄S₂
• 分子量: 614.697
• InChiKey: NAYQUNZTFCHWTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-amino-2-[1-(6-vinyl-pyridine-3-sulfonyl)-piperidin-4-ylamino]-thiazol-5-yl)-1-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone 、 2-氨基苯酚 在 溶剂黄146 作用下， 以 methoxyeyhanol 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到[4-amino-2-(1-{6-[2-(2-hydroxy-phenylamino)-ethyl]-pyridine-3-sulfonyl}-piperidin-4-ylamino)-thiazol-5-yl]-(2,6-difluoro-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] N-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'AMINO-THIAZOLE SUBSTITUES PAR N-HETEROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE

  摘要：

  Aminothiazole化合物在2-氨基位置带有N-含氮环烷基，其化学式表示为（I），或者该化合物的药学上可接受的前药，或者该化合物的药学上可接受的盐，可以调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性。

  公开号：

  WO2004074283A1

文献信息

• [EN] N-HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED AMINO-THIAZOLE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-THIAZOLE SUBSTITUES PAR N-HETEROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004074283A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  Aminothiazole compounds with N-containing cycloalkyl at the 2-amino position which are represented by the Formula (I), or a pharmaceutically acceptable prodrug of said compound, or pharmaceutically acceptable salt of said compound, modulate and/or inhibit the cell proliferation and activity of protein kinases.

  Aminothiazole化合物在2-氨基位置带有N-含氮环烷基，其化学式表示为（I），或者该化合物的药学上可接受的前药，或者该化合物的药学上可接受的盐，可以调节和/或抑制细胞增殖和蛋白激酶活性。