N-[2-(3,5-Dimethyl-phenyl)-1,1-dimethyl-2-oxo-ethyl]-benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(3,5-Dimethyl-phenyl)-1,1-dimethyl-2-oxo-ethyl]-benzamide
• 英文别名: N-[1-(3,5-dimethylphenyl)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]benzamide
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₂
• 分子量: 295.381
• InChiKey: WSSLYPPPWASXNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸 、 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-hydroxybenzotriazole-5-resin 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90%的产率得到N-[2-(3,5-Dimethyl-phenyl)-1,1-dimethyl-2-oxo-ethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  固相和溶液合成的α，α-二取代-α-酰基酮库

  摘要：

  描述了作为蜕皮激素激动剂感兴趣的α，α-二取代-α-酰氨基酮示范文库的制备。五个步骤的合成步骤采用了α，α-二取代氨基酸，格利雅试剂和羧酸作为固相步骤和溶液步骤的策略性组合。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01804-x

文献信息

• Alpha-acylaminoketone ligands for modulating the expression of exogenous genes via an ecdysone receptor complex
  申请人：Intrexon Corporation

  公开号：EP2392561A1

  公开（公告）日：2011-12-07

  This invention relates to a method to modulate exogenous gene expression in which an ecdysone receptor complex comprising: a DNA binding domain; a ligand binding domain; a transactivation domain; and a ligand is contacted with a DNA construct comprising: the exogenous gene and a response element; wherein the exogenous gene is under the control of the response element and binding of the DNA binding domain to the response element in the presence of the ligand results in activation or suppression of the gene. The ligands comprise a class of ketones.

  本发明涉及一种调节外源基因表达的方法，其中包括 DNA 结合结构域、配体结合结构域、转录激活结构域和配体的蜕皮激素受体复合物与包括外源基因和反应元件的 DNA 构建体接触；其中外源基因受反应元件控制，DNA 结合结构域在配体存在的情况下与反应元件结合导致基因的激活或抑制。配体包括一类酮。
• KETONE LIGANDS FOR MODULATING THE EXPRESSION OF EXOGENOUS GENES VIA AN ECDYSONE RECEPTOR COMPLEX
  申请人：Intrexon Corporation

  公开号：EP1534658B1

  公开（公告）日：2016-09-07
• Combined solid phase and solution synthesis of a library of α,α-disubstituted-α-acylaminoketones
  作者：Javier Garcia、Ernesto Nicolàs、Fernando Albericio、Enrique L. Michelotti、Colin M. Tice

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)01804-x

  日期：2002.10

  Preparation of a demonstration library of α,α-disubstituted-α-acylaminoketones, of interest as ecdysone agonists, is described. The five-step synthetic sequence employed α,α-disubstituted amino acids, Grignard reagents and carboxylic acids as building blocks in a strategic combination of solid phase and solution steps.

  描述了作为蜕皮激素激动剂感兴趣的α，α-二取代-α-酰氨基酮示范文库的制备。五个步骤的合成步骤采用了α，α-二取代氨基酸，格利雅试剂和羧酸作为固相步骤和溶液步骤的策略性组合。